Abbott Laboratories Aktie: Doppelte Studiendaten

VERITAS und TECTONIC liefern positive Ergebnisse; beide Systeme benötigen für den US-Markt weiterhin eine Zulassung.

Die Kernpunkte:
  • Amulet 360: 96,3 Prozent vollständiger Verschluss
  • Mehr als 98 Prozent ohne Schlaganfall oder Embolie
  • SonicForce-Studie erreicht primäre Endpunkte
  • US-Zulassung für beide Geräte noch offen

Zwei Studien, ein Kongress, ein Kurssprung: Abbott hat auf der TCT-Konferenz in San Diego binnen weniger Stunden Daten zu zwei Kardiologie-Geräten vorgelegt. Die Aktie legte im NYSE-Handel zuletzt gut 2 Prozent auf rund 108,70 Dollar zu.

Amulet 360: Vorhofohr-Verschluss mit starken Werten

Im Zentrum steht das Einjahresergebnis der VERITAS-Studie zum Amulet 360, einem Verschlusssystem für das linke Vorhofohr. Es richtet sich an Menschen mit nicht valvulärem Vorhofflimmern, die eine Alternative zur dauerhaften Blutverdünnung brauchen. Die Daten wurden zeitgleich im Fachjournal JACC: Cardiovascular Interventions veröffentlicht.

Bei 96,3 Prozent der per Ultraschall untersuchten Patienten schloss sich das Vorhofohr vollständig. Mehr als 98 Prozent blieben ein Jahr lang frei von ischämischem Schlaganfall oder systemischer Embolie. Ebenso viele überlebten ohne kardiovaskulär bedingten Tod.

Schwere Blutungen traten bei 93,4 Prozent der Patienten nicht auf. Eingriffspflichtige Flüssigkeitsansammlungen am Herzen blieben bei mehr als 99 Prozent aus.

Das Gerät baut auf dem Amplatzer Amulet auf, ist aber weicher und passt sich besser an unterschiedliche Anatomien an. Hinzu kommt eine äußere Scheibe als zweite Dichtschicht. In Europa besitzt das System seit August 2026 die CE-Kennzeichnung. In den USA ist es weiter nur für Studienzwecke zugelassen. Eine FDA-Zulassung steht also noch aus.

SonicForce: Neuer Ansatz gegen verkalkte Herzkranzgefäße

Bereits am Sonntag meldete Abbott Ergebnisse zum SonicForce, einem System zur intravaskulären Lithotripsie. Es nutzt Schallwellen, ähnlich wie bei der Nierensteinbehandlung, um Kalkablagerungen in den Herzkranzgefäßen aufzubrechen.

Die TECTONIC-Studie mit 335 Patienten erreichte ihre primären Endpunkte. Die Rate des Versagens der Zielläsion lag nach 30 Tagen bei 0,3 Prozent, der Eingriff gelang bei 97 Prozent der Patienten. Auch dieses System ist in den USA noch nicht zugelassen und gilt als Prüfgerät.

Einordnung

Beide Produkte stärken Abbotts Herz-Kreislauf-Portfolio, tragen aber erst nach Zulassungen zum Umsatz bei. Der Kursanstieg zeigt, dass der Markt die Daten positiv aufnimmt. Nach der zuletzt gesenkten Umsatzprognose liefert das Unternehmen damit immerhin Pipeline-Nachrichten.

Der nächste greifbare Schritt für Amulet 360 ist die Markteinführung in Europa nach der CE-Zulassung vom August, für beide Systeme bleibt die US-Zulassung das entscheidende Ziel.

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