Assembly Biosciences Aktie: ABI-6250 in PBC und PSC

Assembly Biosciences hat seinen Wirkstoffkandidaten ABI-6250 über die ursprüngliche Indikation hinaus erweitert — und der Markt quittiert das mit einem kräftigen Kurssprung. Die Aktie legte am Freitag um rund neun Prozent auf 28,85 USD zu, nachdem das Unternehmen gleich zwei seltene Lebererkrankungen als neue Zielindikationen benannt hatte.

Ein Molekül, zwei neue Märkte

ABI-6250 wurde ursprünglich als oraler Eintragsinhibitor gegen chronische Hepatitis-Delta-Virus-Infektion (HDV) entwickelt. Das Molekül blockiert den Natriumtaurocholat-Cotransporter (NTCP) — ein Membranprotein auf Leberzellen, das sowohl den Gallensäuretransport als auch den Eintritt des HDV-Virus in die Zelle ermöglicht. Genau diese Doppelfunktion liefert die wissenschaftliche Grundlage für die Ausweitung auf cholestastische Lebererkrankungen.

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Assembly Bio plant nun klinische Studien in Primär Biliärer Cholangitis (PBC) und Primär Sklerosierender Cholangitis (PSC). Beide Erkrankungen sind durch gestörten Gallefluss und fortschreitende Leberschäden gekennzeichnet. Bei PBC sprechen viele Patienten unzureichend auf bestehende Therapien an — bei PSC gibt es bis heute keine einzige zugelassene Behandlung.

Phase-1a-Daten als Fundament

Die Expansion stützt sich auf Daten aus der abgeschlossenen Phase-1a-Studie. Diese zeigte dosisabhängige Anstiege der Gallensäuren im Plasma — ein klares Signal für die Hemmung des NTCP-Transporters. Chronische Toxikologiestudien wurden ebenfalls abgeschlossen und unterstützen eine längerfristige Dosierung in den geplanten Phase-2-Programmen.

Kurz vor der Ankündigung führte das Unternehmen ein Pre-IND-Meeting mit der FDA durch, um die Entwicklung in cholestastischen Erkrankungen zu besprechen. Das Gespräch sei konstruktiv verlaufen und habe konkrete Orientierung für die weiteren Schritte geliefert, so Assembly Bio.

Die Phase-1a-Ergebnisse werden am 27. Mai 2026 auf dem EASL-Kongress öffentlich präsentiert.

Zwei Meilensteine, ein Kapitalpaket

Der Entwicklungsfahrplan sieht zwei klinische Starts vor: Die Phase-2-Studie in HDV soll im vierten Quartal 2026 beginnen, die Basket-Studie in PBC und PSC im ersten Quartal 2027 — vorbehaltlich regulatorischer Rückmeldungen.

Finanziert wird das Programm durch eine Kapitalerhöhung, die zeitgleich mit der Pipeline-Ankündigung bepreist wurde. Assembly Bio platzierte rund 3,36 Millionen Aktien zu je 26,50 USD sowie vorfinanzierte Warrants auf weitere 415.000 Aktien. Der Bruttoerlös beläuft sich auf rund 100 Millionen USD — zuzüglich einer 30-Tage-Mehrzuteilungsoption für gut 566.000 zusätzliche Aktien.

Dass die Aktie trotz dieser Verwässerung deutlich zulegte, zeigt, wie positiv Investoren die strategische Ausweitung werten. Mit einem RSI von knapp 29 war das Papier technisch überverkauft in die Ankündigung hineingegangen — die Gegenbewegung kam damit nicht aus dem Nichts.

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