Astrazeneca Aktie: Brustkrebs-Allianz mit Summit

AstraZeneca und Daiichi Sankyo tun sich mit Summit Therapeutics zusammen. Gemeinsam wollen sie das Krebsmedikament Datroway mit dem Antikörper Ivonescimab kombinieren. Den Anfang soll eine Phase-III-Studie bei Brustkrebs machen.

Was die Partner planen

Die Kooperation erstreckt sich auf mehrere Tumorarten, darunter Lungen- und Brustkrebs. Die erste Studie soll Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs (TNBC) in der Erstlinientherapie behandeln. Weitere Kombinationen sind als Option vorgesehen.

Die Aufgabenteilung ist klar geregelt. Jedes Unternehmen steuert sein eigenes Medikament bei, AstraZeneca oder Daiichi Sankyo übernehmen die Studienträgerschaft. Alle drei Partner beteiligen sich an den Kosten und behalten die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an ihren jeweiligen Präparaten.

Datroway ist ein TROP2-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das Daiichi Sankyo entdeckt hat und das beide Konzerne gemeinsam entwickeln. In der Brustkrebstherapie ist es bereits in mehr als 30 beziehungsweise mehr als 45 Ländern zugelassen, je nach Indikation.

Ivonescimab kombiniert eine PD-1-Blockade mit der Hemmung von VEGF in einem Molekül. In China ist es bei bestimmten Lungenkrebspatienten zugelassen, in den USA prüft die Behörde FDA einen Zulassungsantrag.

Verzahnung mit der Summit-Beteiligung

Der Schritt knüpft an die jüngste Kapitalbeteiligung von AstraZeneca an Summit an. Das Geld soll teilweise klinische Kooperationen rund um Ivonescimab stützen. Dazu zählen die neue Datroway-Vereinbarung und eine separate Abmachung für Sonesitatug Vedotin. Weitere Kombinationen mit anderen Krebsmedikamenten des Konzerns, auch mit zusätzlichen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, sind geplant.

Susan Galbraith, Forschungschefin der Onkologie bei AstraZeneca, sieht in der Kombination aus Immuntherapie und ADC das Potenzial, tiefere und länger anhaltende Ansprechraten zu erzielen. Summit-Chefin Maky Zanganeh spricht von einem wichtigen Schritt in den Brustkrebs.

Am Markt gab die Aktie im Tagesverlauf zeitweise nach. Ein direkter Zusammenhang mit der Meldung lässt sich daraus nicht ableiten, da es sich um eine Studienkooperation ohne unmittelbare Umsatzwirkung handelt.

Maßgeblich ist nun der Start der Phase-III-Studie im TNBC. Ein konkreter Zeitplan wurde nicht genannt. Parallel dazu dürfte die FDA-Entscheidung über Ivonescimab bei EGFR-mutiertem Lungenkrebs die Bewertung der Partnerschaft mitprägen.