BioNTech Aktie: ASCO-Daten zu Pumitamig fallen heute

Für BioNTech beginnt heute eine entscheidende Phase. Wenn am späten Nachmittag die Sperrfrist für über 7.000 Studienzusammenfassungen der Krebskonferenz ASCO fällt, richtet sich der Fokus auf ein einziges Medikament. Der Wirkstoff Pumitamig muss beweisen, dass die Mainzer den Sprung vom Impfstoffhersteller zum Onkologie-Schwergewicht meistern.

Direkter Angriff auf den Standard

Im Zentrum steht die Phase-2-Studie ROSETTA Lung-02. BioNTech testet hier Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Der Gegner ist prominent. Das Mittel tritt in der Erstlinienbehandlung direkt gegen den etablierten Standard Pembrolizumab an.

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Parallel dazu weitet das Unternehmen die klinische Entwicklung massiv aus. Zwei neue Studien für Pumitamig wurden kürzlich vorgestellt. Eine davon zielt auf das Stadium III des Lungenkrebses ab. Fünf weitere zulassungsrelevante Studien starteten dieses Jahr in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb.

Wachablösung und volle Kassen

Der strategische Schwenk fällt mit einer Zäsur an der Unternehmensspitze zusammen. CEO Ugur Sahin deutete auf der Hauptversammlung an, dass dies seine letzte Rede als Vorstandschef gewesen sein dürfte. Ab Ende 2026 übernimmt Partner Pfizer die vollständige kommerzielle Produktion der Covid-19-Impfstoffe. BioNTech bündelt die Ressourcen fortan in der Krebsforschung.

Das finanzielle Fundament für diesen Umbau steht. Zwar weitete sich der Nettoverlust zuletzt auf rund 622 Millionen US-Dollar aus, da die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stark stiegen. Die Barreserven von fast 20 Milliarden US-Dollar bieten jedoch massiven Spielraum. Ein geplanter Aktienrückkauf über eine Milliarde US-Dollar stützt den Kurs zusätzlich.

Die Börse wartet auf Daten

Am Aktienmarkt herrscht im Vorfeld der Datenveröffentlichungen Skepsis. Die BioNTech-Aktie schloss am Mittwoch bei 77,65 Euro. Auf Sicht von 30 Tagen verzeichnet das Papier ein Minus von rund 17 Prozent. Der Kurs notiert damit deutlich unter seinem langfristigen Durchschnitt.

Der anstehende Nachrichtenfluss liefert nun harte Fakten. Neben den ASCO-Daten zu Pumitamig stehen weitere Meilensteine an. Für den Antikörper Gotistobart werden noch im laufenden Jahr Zwischenergebnisse einer Phase-3-Studie erwartet. Die primäre Datenerhebung dieser Studie endet bereits im Juni.

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