BioNTech Aktie: Docetaxel-Kombi als Hoffnungsträger?
Die Phase-2-Studie zu Pumitamig und Docetaxel zeigte bei fortgeschrittenem Lungenkrebs eine Ansprechrate von 36,7 Prozent.
- Medianes progressionsfreies Überleben: 6,9 Monate
- Brustkrebsstudie erreichte ihren primären Endpunkt
- Gesamtüberlebensdaten waren noch nicht ausgereift
- BioNTech und Gilead planen Brustkrebsstudie
BioNTech und Bristol Myers Squibb haben am 25. Oktober Ergebnisse zur Kombination von Pumitamig mit Docetaxel veröffentlicht. In der Phase-2-Studie ROSETTA Lung-107 betrug die bestätigte objektive Ansprechrate 36,7 Prozent.
Die frühen Daten zum medianen progressionsfreien Überleben ergaben 6,9 Monate bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Erkrankung nach einer Behandlung mit Immuntherapie und Chemotherapie fortgeschritten war.
Unterschiedliche Ergebnisse der Krebsprogramme
Bei einem weiteren Wirkstoff fiel die Bewertung der Unternehmen zurückhaltend aus: BioNTech und DualityBio berichteten vor gut einer Woche über die Phase-3-Studie DYNASTY-Breast02. Trastuzumab Pamirtecan erreichte darin den primären Endpunkt. Gegenüber einer Chemotherapie zeigte sich eine statistisch signifikante, allerdings nur moderate Verbesserung des progressionsfreien Überlebens.
Die Daten zum Gesamtüberleben waren bei der Zwischenanalyse noch nicht ausgereift. Nach Einschätzung beider Unternehmen deuteten die verfügbaren Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten im gegenwärtigen Behandlungsumfeld auf einen begrenzten möglichen Nutzen hin.
Zudem meldeten BioNTech und DualityBio eine höhere Rate interstitieller Lungenerkrankungen, darunter einen kleinen Anteil schwerer und tödlicher Fälle. Die Unternehmen kündigten an, die nächsten Schritte zu prüfen. Das Handelsblatt berichtete ebenfalls über diese Prüfung nach den Brustkrebsdaten.
Weitere Kombination mit Pumitamig geplant
Für Pumitamig hat BioNTech vor rund zwei Wochen außerdem eine Zusammenarbeit für klinische Studien sowie eine Liefervereinbarung mit Gilead Sciences angekündigt. Die Partner wollen den Wirkstoff zusammen mit Gileads Sacituzumab Govitecan bei dreifach negativem Brustkrebs untersuchen.
Vorgesehen ist die Phase-3-Studie ROSETTA Breast-01. Damit betrifft die angekündigte Zusammenarbeit eine andere Krebsart und einen anderen Kombinationspartner als die von BioNTech und Bristol Myers Squibb vorgestellten Ergebnisse mit Docetaxel bei Lungenkrebs.
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