BioNTech Aktie: Pumitamig-Daten auf IASLC-Konferenz

BioNTech hat am Donnerstag Details zu seinem Lungenkrebs-Programm veröffentlicht, die auf der IASLC-Weltkonferenz zu Lungenkrebs vorgestellt werden sollen.

Im Zentrum steht eine Novel-Novel-Kombinationsstudie mit dem Wirkstoff Pumitamig, den BioNTech gemeinsam mit Bristol Myers Squibb entwickelt, sowie elfetabart drozuntecan aus der Zusammenarbeit mit Duality Biologics. Für Anleger ist das die erste konkrete Terminmarke aus der Onkologie-Pipeline seit der fremdgetriebenen Kursrallye der vergangenen Tage.

Die Aktie schloss am Freitag bei 99,80 Euro, ein Plus von 5,1 Prozent. Damit setzt sich eine Bewegung fort, die binnen sieben Handelstagen 24 Prozent Kursgewinn gebracht hat. Zum 52-Wochen-Hoch von 105,80 Euro, erreicht im Januar, fehlen dem Papier nur noch 5,7 Prozent.

Fremde Erfolge, eigene Bestätigung gesucht

Der Auslöser der Rallye lag ursprünglich nicht bei BioNTech selbst: Am 19. August meldeten Moderna und Merck, dass ihr individualisierter Krebsimpfstoff in einer Phase-3-Studie sein Hauptziel erreicht hat.

Kombiniert mit Merck-Immuntherapie Keytruda zeigte der Impfstoff bei Melanom-Patienten statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen gegenüber der Keytruda-Monotherapie, wie unabhängige Datenprüfer laut Reuters mitteilten. Moderna verdoppelte sich daraufhin an der Börse nahezu, Merck legte 12,6 Prozent zu und wurde zum größten Dow-Gewinner des Tages.

Für BioNTech wirkte das als Sympathie-Rallye, weil das Unternehmen einen ähnlichen mRNA-Ansatz gegen Krebs verfolgt. Der Effekt validiert die Technologie-Klasse, sagt aber noch nichts über die eigenen Studienergebnisse aus. Genau hier setzt die Ankündigung vom Donnerstag an: Sie liefert erstmals einen konkreten, unternehmenseigenen Termin, an dem sich zeigen muss, ob BioNTech den Kursvorschuss auch mit eigenen Daten rechtfertigen kann.

Pipeline liefert bereits erste Signale

Ganz ohne Substanz ist die Erwartungshaltung nicht. Bei der Vorlage der Quartalszahlen vor gut drei Wochen hatte BioNTech bereits Zwischenergebnisse präsentiert: Pumitamig erzielte in einer frühen Lungenkrebsstudie eine bestätigte Ansprechrate von 62,5 Prozent, der Wirkstoff Gotistobart senkte in einer früheren Analysephase das Mortalitätsrisiko gegenüber Docetaxel um 54 Prozent.

Insgesamt laufen laut Unternehmensangaben 14 zulassungsrelevante Studien, sechs davon wurden 2026 neu gestartet, drei späte Datenauswertungen stehen für den Rest des Jahres noch aus.

Die Geschäftszahlen selbst bleiben Belastungsfaktor im Hintergrund: Der Quartalsumsatz brach im zweiten Quartal auf 105,6 Millionen Euro ein, nach 260,8 Millionen Euro im Vorjahresquartal, bei einem Nettoverlust von 820,8 Millionen Euro. BioNTech senkte daraufhin die Jahresumsatzprognose auf 1,6 bis 1,9 Milliarden Euro.

Das Unternehmen verweist jedoch auf eine erwartete Umsatzbelebung im zweiten Halbjahr, unter anderem durch eine Kollaborationszahlung von Bristol Myers Squibb in Höhe von 613 Millionen Euro. Mit 16,6 Milliarden Euro Cash zum Quartalsende verfügt BioNTech über ausreichend Spielraum, die Onkologie-Pipeline weiter zu finanzieren, unabhängig vom kurzfristigen Kursverlauf.

Bewertung spiegelt hohe Erwartungen

Technisch ist die Aktie inzwischen deutlich überhitzt: Der 14-Tage-RSI liegt bei 78,3, ein Wert, der klassisch als überkauft gilt. Der Kurs notiert 23 Prozent über dem 50-Tage-Durchschnitt und 19 Prozent über der 200-Tage-Linie.

Die annualisierte 30-Tage-Volatilität von 65 Prozent zeigt, wie nervös der Handel derzeit reagiert – sowohl nach oben wie potenziell auch nach unten, sollten die Lungenkrebs-Daten die hohen Erwartungen verfehlen.