Coloplast Aktie: Titan Prime erhält FDA-Zulassung

Zulassungserfolg in den USA: Coloplast erhält grünes Licht für ein neues Schlüsselprodukt. Nach einem schwierigen Jahr mit gesenkten Prognosen und massiven Kursverlusten setzt der dänische Konzern nun auf eine technologische Neuerung. Die Aktie reagierte am Freitag mit einem Plus von 2,69 Prozent auf 52,76 Euro.

Marktstart in den USA geplant

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das aufblasbare Penis-Implantat Titan Prime zugelassen. Das System aus dem hauseigenen Bioflex-Material soll Männer mit schwerer erektiler Dysfunktion behandeln. Der schrittweise Marktstart in den Vereinigten Staaten ist für Ende 2026 vorgesehen.

Dieser regulatorische Meilenstein kommt zur rechten Zeit. Erst im April musste Coloplast die Finanzziele nach unten korrigieren. Schwächere Wachstumsraten in der Kerecis-Sparte hatten das Management zu diesem Schritt gezwungen.

Analysten bleiben gespalten

An der Börse hinterließ die operative Schwäche tiefe Spuren. In den vergangenen zwölf Monaten verlor das Papier rund 37 Prozent an Wert. Vom 52-Wochen-Hoch bei 86,30 Euro ist der Kurs damit weit entfernt.

Parallel dazu sank das Vertrauen der Investoren. Die Marktkapitalisierung beläuft sich aktuell auf etwa 86 Milliarden Dänische Kronen (DKK). Der Relative-Stärke-Index (RSI) liegt mit einem Wert von 44 in neutralem Terrain.

Analysten bewerten das Potenzial der Aktie nach der Produktankündigung unterschiedlich:

• Kepler Cheuvreux: Buy (Kursziel: 482 DKK)
• Deutsche Bank: Hold (Kursziel: 460 DKK)
• Citigroup: Neutral (Kursziel: 425 DKK)

Für das Jahr 2029 liegen die Konsensschätzungen bei einem Umsatz von 33,9 Milliarden DKK. Der Gewinn soll dann bei 6,8 Milliarden DKK liegen.

Die technische Erholung vom Wochentief bei 50,38 Euro markiert einen ersten Boden. Für eine nachhaltige Neubewertung muss das Titan-Prime-System nach dem US-Start Ende 2026 die erhofften Marktanteile gewinnen.

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