Cuprina Aktie: 50-Prozent-Sprung nach FDA-Sieg

Singapurer Biotechfirma Cuprina erhält als Erste FDA-Zulassung für Madenprodukte. Trotz Kursfeuerwerk belasten hohe Schulden die Bilanz.

Die Kernpunkte:
  • Erste FDA-Zulassung für Madentherapie
  • Kurs steigt um über 50 Prozent
  • Nasdaq-Delisting vorerst abgewendet
  • Hohe Schulden belasten das Unternehmen

Cuprina Holdings ist ein medizinischer Durchbruch gelungen. Als weltweit erstes Unternehmen erhält der Spezialist aus Singapur die US-Zulassung für Maden-Produkte der Spezies Lucilia cuprina. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab am Montag offiziell grünes Licht für das Produkt MEDIFLY.

Alleinstellung im US-Markt

MEDIFLY kommt bei schwer heilenden Wunden zum Einsatz. Dazu zählen etwa Druckgeschwüre oder diabetische Fußwunden. Cuprina hält nun die Rechte für beide wichtigen Maden-Arten der Wundtherapie. Das sichert dem Unternehmen eine Alleinstellung auf dem US-Markt.

Kursfeuerwerk und Nasdaq-Rettung

Die Börse feierte die Nachricht mit einem Kurssprung von zeitweise über 50 Prozent. Erst am 12. Juni gab es eine andere gute Nachricht. Cuprina erfüllt wieder die Mindestanforderungen der Nasdaq. Ein drohendes Delisting ist damit vorerst vom Tisch.

Hohe Schuldenlast bremst Euphorie

Hinter der Euphorie steckt ein finanzielles Risiko. Der jüngste Umsatz lag bei lediglich rund 50.000 US-Dollar. Die Bilanz zeigt eine deutliche Schieflage. Verbindlichkeiten von über sechs Millionen Dollar führen zu einem negativen Eigenkapital von rund 4,5 Millionen Dollar.

CEO David Quek setzt nun auf die USA und den Nahen Osten. Die FDA-Zulassung dient dabei als Qualitätssiegel für weitere Märkte. Das Ziel ist die schnelle Kommerzialisierung von MEDIFLY. In den kommenden Monaten muss Cuprina beweisen, dass sich aus der Zulassung ein profitables Geschäft entwickeln lässt. Nur so lässt sich die finanzielle Stabilität sichern.

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