Cybin Aktie: Neustart mit neuem Namen
Das Biotech-Unternehmen Cybin vollzieht einen strategischen Neustart als Helus Pharma und wechselt im Januar 2026 an die Nasdaq. Analysten sehen trotz Kursrücksetzern Potenzial.

- Umfirmierung und Börsenwechsel im Januar 2026
- Analysten bekräftigen Kaufempfehlungen mit hohen Kurszielen
- Zwei Phase-3-Studien als zentrale Werttreiber
- Finanzierung für Studien bis 2026 gesichert
Ein Biotech-Unternehmen steht vor einem grundlegenden Wandel: Cybin bereitet nicht nur einen Börsenwechsel vor, sondern wird sich komplett neu erfinden. Ab Januar 2026 tritt das Unternehmen unter dem Namen Helus Pharma an und wechselt von der NYSE American an die technologielastige Nasdaq. Dieser Schritt markiert den strategischen Übergang von einer klinischen Forschungsphase hin zu einem globalen Pharmakonzern.
Strategischer Börsenwechsel und Rebranding
Der Wechsel an die Nasdaq Global Market ist für den 5. Januar 2026 geplant. Zeitgleich mit der neuen Börsenheimat erfolgt die Umfirmierung zu Helus Pharma. Die Aktie wird dann unter dem neuen Tickersymbol “HELP” an der Nasdaq und an der Cboe Canada notiert. Das Management verspricht sich von diesem Schritt eine größere Sichtbarkeit, insbesondere bei institutionellen Investoren, die den Nasdaq-Index oft als primären Anlaufpunkt für Biotech-Werte betrachten.
Analysten sehen großes Potenzial
Trotz eines schwierigen Börsenjahres 2025, in dem die Aktie deutlich an Wert verlor, blicken einige Analysten weiterhin optimistisch auf die Zukunft. Die Investmentbank Guggenheim bekräftigte jüngst ihre Kaufempfehlung und erhöhte sogar das Kursziel auf 48 US-Dollar. H.C. Wainwright hält ebenfalls an einem “Buy”-Rating fest, passte sein Ziel aber auf 55 US-Dollar an. Beide Ziele liegen damit deutlich über dem aktuellen Kursniveau und spiegeln die Erwartungen an den Erfolg der klinischen Studien wider.
Der Werttreiber: Die klinische Pipeline
Die fundamentale Bewertung des Unternehmens hängt maßgeblich vom Fortschritt seiner Spitzenprojekte ab. Im Fokus stehen zwei entscheidende Phase-3-Studien namens “APPROACH” und “EMBRACE”, in denen der Wirkstoffkandidat CYB003 als Zusatztherapie bei Depressionen getestet wird. Für das Programm CYB003 hat die US-Arzneimittelbehörde FDA bereits die Breakthrough Therapy Designation verliehen, was den regulatorischen Prüfprozess beschleunigen kann. Ein weiterer Kandidat, CYB004 gegen generalisierte Angststörungen, befindet sich bereits in Phase 2.
Die Finanzierung dieser kostspieligen letzten Studienphase scheint gesichert. Im letzten Quartal sammelte das Unternehmen etwa 175 Millionen US-Dollar neues Kapital ein. Diese Liquidität soll die Operationskosten bis zu den erwarteten entscheidenden Studienergebnissen im Jahr 2026 decken. Der geplante Neustart als Helus Pharma an der Nasdaq könnte den Weg für die nächste Phase ebnen, sollte eines der Medikamente die Marktzulassung erhalten.
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