Eli Lilly Aktie: Ebglyss erobert Hände

Eli Lilly erweitert die Perspektiven für sein Hautmedikament Ebglyss. Neue Phase-3b-Daten zeigen, dass der Wirkstoff auch bei Neurodermitis an Händen und Füßen deutlich wirkt. Die Ergebnisse stammen aus der ADtouch-Studie und werden auf dem Dermatologie-Kongress EADV in Wien vorgestellt.

Klare Haut schon nach wenigen Wochen

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt. Nach 16 Wochen hatten 53 Prozent der Patienten unter Ebglyss klare oder fast klare Haut an Händen und Füßen, unter Placebo waren es 27 Prozent. Erste Effekte zeigten sich bereits nach vier Wochen.

Auch beim Juckreiz liegt das Präparat vorn. Schon nach zwei Wochen berichteten 16 Prozent der Behandelten über eine deutliche Linderung, unter Placebo nur 1 Prozent. Beim Schmerz verbesserten sich nach 16 Wochen 59 Prozent der Patienten spürbar, in der Placebogruppe 19 Prozent.

Neu ist zudem die Zufriedenheit der Patienten: Laut Lilly handelt es sich um erstmals erhobene Daten dieser Art bei Handekzemen. Gut drei Viertel der Ebglyss-Patienten zeigten sich mit dem Hautbild zufrieden oder sehr zufrieden, in der Placebogruppe waren es 40 Prozent. Nur 6 Prozent benötigten zusätzliche Notfallmedikation, unter Placebo 18 Prozent.

An der randomisierten Studie nahmen 221 Erwachsene und Jugendliche teil. Neue Sicherheitssignale traten nicht auf. Nebenwirkungen waren in beiden Gruppen ähnlich häufig und durchweg leicht bis mittelschwer.

Zulassungserweiterung im Blick

Lilly hat die Daten bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Das Unternehmen strebt ein Label-Update für Patienten mit lokalisierter Neurodermitis an Händen und Füßen an. Weitere Behörden weltweit sollen folgen. In Europa vertreibt der Partner Almirall das Mittel und zeigt auf dem Kongress ergänzend Fünfjahresdaten aus der Langzeitstudie ADlong.

Für den Konzern ist die Immunologie ein Nebenschauplatz. Im Zentrum steht weiter das Abnehmgeschäft. Dort hatte Lilly zuletzt detaillierte Phase-3-Ergebnisse zum Dreifach-Wirkstoff Retatrutide bei Patienten mit Übergewicht und Typ-2-Diabetes vorgelegt. Die höchste Dosis senkte das Körpergewicht binnen 80 Wochen im Schnitt um 20,8 Prozent.

An der Börse blieb es ruhig. Die Aktie schloss am Dienstag praktisch unverändert bei 1.184,63 Dollar und notierte vorbörslich kaum höher. Den nächsten greifbaren Schritt liefert die FDA, deren Entscheidung über die Ebglyss-Erweiterung nun aussteht.