Eli Lilly Aktie: Hims & Hers holt Foundayo auf die Plattform
Lilly meldet positive Schlafapnoe-Daten zu Foundayo und plant einen Zulassungsantrag; zugleich prüft der Konzern den zusätzlichen FDA-Hinweis.

- FDA verlangt Hinweis zu möglichem Augenrisiko
- Foundayo-Studie erreicht primäres Ziel
- Zulassungsantrag bis Jahresende geplant
- Jefferies hebt Kursziel auf 1.700 Dollar
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat gestern für Eli Lillys Mounjaro und Zepbound einen zusätzlichen Warnhinweis verlangt. Er betrifft ein möglicherweise erhöhtes Risiko der seltenen, schweren Augenerkrankung NAION, die zu Sehverlust führen kann. Lilly erklärte, die Mitteilung zu prüfen und zeitnah darauf zu reagieren.
Studienerfolg und höhere Umsatzprognose
Lilly meldete gestern außerdem positive Ergebnisse der Phase-3-Studie ATTAIN-OSA mit Foundayo bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe. Die Atemaussetzer gingen im Durchschnitt um bis zu 44% zurück. Bis zu 32% der Teilnehmer erreichten eine Remission oder nur noch eine leichte Erkrankung.
Damit erreichte Foundayo laut Lilly den primären Studienendpunkt. Das Unternehmen plant, die Zulassung für diese Anwendung bis Jahresende bei der FDA zu beantragen.
Bereits am 29. Oktober hatte Lilly seine Umsatzprognose für 2026 auf 91,0–92,0 Milliarden $ angehoben.
Höheres Kursziel und zusätzlicher Vertriebsweg
Jefferies erhöhte gestern das Kursziel für Eli Lilly von 1.610 $ auf 1.700 $ und bestätigte die Kaufempfehlung. Nach Einschätzung des Analysehauses unterschätzen Anleger das internationale Potenzial der GLP-1-Präparate. Die Aktie steigt heute um 0,4%.
Am Freitag vereinbarten Lilly und Hims & Hers Health zudem einen zusätzlichen Zugang zu Zepbound und Foundayo über die Telemedizinplattform. Berechtigte Patienten mit entsprechender Verschreibung sollen die Medikamente dort als Selbstzahler beziehen können. Laut Lilly beginnen die monatlichen Preise für Foundayo bei 149 $ und für Zepbound bei 299 $.
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