Eli Lilly Aktie: Kleine Katastrophe!

Anleger hatten fest mit einer schnellen Zulassung der neuen oralen Abnehmpille Orforglipron gerechnet. Doch die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zeitplan nun überraschend geändert. Dieser Aufschub setzt nicht nur den Aktienkurs unter Druck, sondern verschafft vor allem dem Erzrivalen Novo Nordisk wertvolle Zeit im Kampf um Marktanteile.

Neuer Termin im April

Berichten zufolge verzögert sich die Entscheidung über den Zulassungsantrag des Pharma-Riesen. Statt wie erwartet Ende März, soll die FDA nun den 10. April 2026 als neuen Termin anvisiert haben. Ursprünglich wurde der Antrag über ein spezielles Gutscheinprogramm eingereicht, welches den Prüfprozess von den üblichen zehn bis zwölf Monaten eigentlich deutlich verkürzen sollte.

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Die Reaktion an der Börse folgte prompt auf die internen Behördendokumente, die in Medienberichten zitiert wurden. Bereits am Donnerstag gaben die Papiere um 3,8 Prozent nach, da Marktteilnehmer ihre Erwartungen für den Marktstart des Medikaments korrigieren mussten. Auch am Freitag hielt der Verkaufsdruck an.

Vorteil für Novo Nordisk

Diese Verzögerung wiegt im hart umkämpften Markt für GLP-1-Adipositas-Medikamente schwerer als auf den ersten Blick ersichtlich. Der dänische Konkurrent Novo Nordisk erhält dadurch ein größeres Zeitfenster, um seine eigene orale Version von Wegovy am Markt zu etablieren. Analysten waren bislang davon ausgegangen, dass Eli Lilly mit einer Zulassung von Orforglipron im Jahr 2026 die Lücke zur Konkurrenz rasch schließen würde. Nun verschiebt sich dieser strategisch wichtige Schritt nach hinten, was die Risiken im Entwicklungsprozess neuer Wirkstoffe unterstreicht.

Der Fokus der Anleger verschiebt sich damit zwangsläufig auf zwei konkrete Termine. Zunächst werden Anfang Februar die Quartalszahlen erwartet, die Aufschluss über die finanzielle Gesundheit und die Performance der aktuellen Blockbuster Mounjaro und Zepbound geben. Die entscheidende Hürde für die weitere Kursfantasie bleibt jedoch der 10. April 2026, wenn die FDA ihr endgültiges Urteil über die neue Hoffnungsträger-Tablette fällt.

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