Eli Lilly Aktie: Retevmo erhält reguläre FDA-Zulassung
Eli Lillys Krebsmedikament Retevmo erhält reguläre FDA-Zulassung. Der Pharmakonzern investiert parallel massiv in Biotech-Zukäufe.

- Reguläre FDA-Zulassung für Retevmo
- Studie zeigt 47 Prozent Ansprechrate
- Über 20 Milliarden für Biotech-Zukäufe
- Analysten heben Kursziele an
Eli Lilly festigt seine Position in der Onkologie. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Krebsmedikament Retevmo nun regulär zugelassen. Bisher verfügte das Präparat lediglich über eine beschleunigte Sondergenehmigung.
Die Zulassung umfasst erwachsene und pädiatrische Patienten ab zwei Jahren. Retevmo richtet sich an Betroffene mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine spezifische Gen-Mutation aufweisen. Konkret geht es um sogenannte RET-Fusions-positive Tumore.
Starke Studiendaten überzeugen
Basis der FDA-Entscheidung waren Daten der LIBRETTO-001-Studie. Die Therapie zeigte eine Gesamtansprechrate von 47 Prozent. Im Mittel hielt die Wirkung 24,5 Monate an. Die Forscher beobachteten Therapieerfolge bei verschiedenen Krebsarten, darunter Darm- und Brustkrebs sowie Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Indes reagiert die Aktie verhalten auf die Nachricht. Das Papier notiert aktuell bei 1.008,60 Euro. Das entspricht einem leichten Tagesminus von 0,34 Prozent. Innerhalb eines Jahres hat der Wert jedoch rund 52 Prozent an Marktwert gewonnen.
Milliarden-Wette auf die Zukunft
Eli Lilly verfolgt eine aggressive Wachstumsstrategie. Der Konzern investierte 2026 bereits über 20 Milliarden Dollar in Biotech-Zukäufe. Damit will das Management die Abhängigkeit von den erfolgreichen GLP-1-Präparaten Mounjaro und Zepbound verringern.
Analysten bewerten die Pipeline positiv. Die Bank UBS hob das Kursziel jüngst auf 1.425 US-Dollar an. Auch Bernstein erhöhte die Prognose auf 1.385 Dollar und bestätigte die Einstufung auf „Outperform“. Die Experten trauen dem Unternehmen zu, die bisherigen Jahresziele zu übertreffen.
Ein weiterer Schwerpunkt bleibt die Alzheimer-Forschung. Diese Woche präsentiert Eli Lilly 16 Arbeiten auf einer Fachkonferenz in London. Im Fokus stehen neue Erkenntnisse zum Wirkstoff Donanemab und innovative Bluttests zur Früherkennung der Krankheit.
Die reguläre Retevmo-Zulassung stärkt das Onkologie-Portfolio nachhaltig. Parallel treibt der Konzern seine klinische Entwicklung in der Neurowissenschaft und Immunologie voran. Angesichts der stabilen Verschreibungstrends bleibt Eli Lilly ein zentraler Taktgeber im Pharmasektor.
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