Gossamer Bio Aktie: Chiesi-Rechte zurückerhalten

Der heutige Kurszuwachs von 7,3 % bei Gossamer Bio markiert den Beginn einer kritischen Phase für das Biotechnologieunternehmen. Im Zentrum des Interesses steht die für diesen Monat geplante Einreichung des Zulassungsantrags (NDA) für den Wirkstoff Seralutinib zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH).

Die Marktteilnehmer blicken gespannt auf diesen Meilenstein, da er nicht nur die medizinische Entwicklung, sondern auch die langfristige Finanzierung des Unternehmens maßgeblich beeinflusst.

Seralutinib-Zulassung als finanzieller Katalysator

Die Bedeutung der bevorstehenden Einreichung im September wird durch eine am 21. August angekündigte strukturierte Privatplatzierung unterstrichen. Diese Finanzierungsvereinbarung umfasst ein Gesamtvolumen von bis zu 250 Millionen US-Dollar, wovon 150 Millionen US-Dollar bereits fest zugesagt sind.

Ein wesentlicher Teil dieser Mittel ist jedoch an regulatorische Erfolge geknüpft: Während 25 Millionen US-Dollar unmittelbar flossen, werden weitere 125 Millionen US-Dollar erst bei der offiziellen Annahme des Zulassungsantrags durch die US-Arzneimittelbehörde FDA freigeschaltet.

Zu den beteiligten Investoren gehören namhafte Adressen wie Samsara BioCapital und Rock Springs Capital. Sollte die FDA den Antrag annehmen und später genehmigen, könnten durch Optionsscheine zu einem Preis von 0,187 US-Dollar pro Aktie zusätzliche 100 Millionen US-Dollar in die Kassen fließen.

Aktuell notiert der Wert im deutschen Handel bei 0,1545 €. Falls die Einreichung planmäßig erfolgt und die FDA die Prüfung übernimmt, wird eine endgültige Entscheidung über die Zulassung von Seralutinib für das dritte Quartal 2027 erwartet.

Operative Fortschritte und bereinigte Bilanz

Bereits vor gut drei Wochen meldete Gossamer Bio eine deutliche Verbesserung der wirtschaftlichen Lage. Für das zweite Quartal 2026 wies das Unternehmen einen Nettogewinn von 16,9 Millionen US-Dollar aus, was einem Ergebnis von 0,05 US-Dollar je Aktie entspricht.

Im Vorjahresquartal stand noch ein Verlust von 38,3 Millionen US-Dollar in den Büchern. Dieser Umschwung wurde unter anderem durch Kooperationseinnahmen in Höhe von 9,2 Millionen US-Dollar getragen, während die Ausgaben für Forschung und Entwicklung bei 26,4 Millionen US-Dollar lagen.

Parallel dazu hat das Unternehmen seine Kapitalstruktur gefestigt. Durch einen im Juli vollzogenen Umtausch von Wandelschuldverschreibungen konnte die Bruttverschuldung um etwa 115,9 Millionen US-Dollar gesenkt werden. Zum 30. Juni 2026 verfügte Gossamer Bio über liquide Mittel und marktgängige Wertpapiere in Höhe von rund 57 Millionen US-Dollar.

Analysten bewerten regulatorische Signale

Die Zuversicht des Managements stützt sich auf positive Signale der FDA. In einem Treffen Ende Juli bestätigte die Behörde laut Medienberichten, dass die statistische Signifikanz und die Stärke des Behandlungseffekts aus der PROSERA-Studie Themen für den eigentlichen Prüfungsprozess und kein Hindernis für die formale Einreichung des Antrags seien. Gossamer Bio stützt sich dabei zusätzlich auf bestätigende Daten aus der TORREY-Studie.

Die Analysten begleiten diesen Prozess aufmerksam. Am 14. August passte die Analystin Yasmeen Rahimi von Piper Sandler das Kursziel zwar von 15,00 auf 4,00 US-Dollar an, behielt jedoch die Einstufung „Overweight“ bei.

Bereits Ende Juli hatte Leerink Partners die Aktie von „Market Perform“ auf „Outperform“ hochgestuft, nachdem Gossamer Bio die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Seralutinib von Chiesi zurückerhalten hatte. Durch diese Rückübertragung behält Gossamer die volle operative Kontrolle über das Programm.