ImmunityBio Aktie: 249 Prozent Plus seit Jahresbeginn
ImmunityBio präsentiert vielversprechende ANKTIVA-Studienergebnisse auf dem ASCO-Kongress. Die FDA-Zulassung für Blasenkrebs wird Anfang 2027 erwartet.
- Neue ANKTIVA-Daten auf ASCO vorgestellt
- FDA-Urteil über Zulassungserweiterung 2027
- Umsatz von 44 Mio. bei Nettoverlust
- Aktie trotz Tagesminus im Jahresplus
ImmunityBio hat auf dem ASCO-Kongress in Chicago frische klinische Daten präsentiert. Im Mittelpunkt stand der Immuntherapie-Kandidat ANKTIVA, der bei Lungen- und Blasenkrebs zum Einsatz kommen soll. Die Ergebnisse der Phase-III-Studien untermauern die Ambitionen des Unternehmens.
FDA-Entscheidung rückt näher
Der Fokus liegt aktuell auf einer Erweiterung der Zulassung für Blasenkrebs. Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft derzeit einen entsprechenden Antrag für die Kombination von ANKTIVA mit dem Standard-Impfstoff BCG. Die Behörde plant ihre Entscheidung für Anfang 2027.
Parallel dazu treibt das Management die Forschung im Bereich des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses voran. Zusätzliche Analysen deuten darauf hin, dass die Behandlungsmethode im Vergleich zu bestehenden Standards auch ökonomisch konkurrenzfähig sein könnte.
Hoher Cash-Bedarf trifft auf Wachstum
Die finanzielle Lage spiegelt die kapitalintensive Phase der Medikamentenentwicklung wider. Im jüngsten Quartal erzielte ImmunityBio einen Umsatz von 44,21 Millionen USD. Dem stand ein Nettoverlust von 86,24 Millionen USD gegenüber.
Die Liquidität bleibt ein kritischer Faktor für die weitere Forschung. Zuletzt verfügte das Unternehmen über Barreserven von rund 380,88 Millionen USD. Diese Mittel sollen die laufenden Studien und die kommerzielle Entwicklung absichern.
Analysten bleiben optimistisch
An der Börse gab die Aktie heute leicht nach und schloss bei 6,07 Euro. Trotz des Tagesminus von 1,30 Prozent verzeichnet das Papier seit Jahresbeginn ein Plus von 249,45 Prozent. Damit gehört der Titel zu den Top-Performern im Biotech-Sektor.
Wall-Street-Analysten bestätigen mehrheitlich ihre Kaufempfehlungen. Die Kursziele liegen zwischen 13,00 USD und 15,00 USD. Mit einem Kurs deutlich über dem 200-Tage-Durchschnitt von 3,84 Euro bleibt der langfristige Trend vorerst intakt.
Anfang 2027 fällt das Urteil der US-Behörden über die Zulassungserweiterung. Bis dahin bestimmen weitere Daten aus den laufenden klinischen Studien die Nachrichtenlage.
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