ImmunityBio Aktie: FDA-Warnung um Anktiva

Starke Kurse, scharfe Worte. Bei ImmunityBio prallen derzeit Welten aufeinander. Die Aktie handelt nahe ihren Höchstständen. Parallel dazu liefert sich das Management ein Wortgefecht mit der US-Gesundheitsbehörde FDA. Ein aktuelles Insider-Filing gießt zusätzliches Öl ins Feuer.

Gründer wehrt sich gegen Vorwürfe

Konzernchef Patrick Soon-Shiong wehrt sich gegen die Aufsichtsbehörde. Die FDA hatte im Frühjahr eine Warnung wegen irreführender Werbung für das Krebsmedikament Anktiva ausgesprochen. Soon-Shiong weist die Vorwürfe nun zurück.

Ein von der FDA kritisierter Fernsehspot lief laut dem Gründer niemals im Fernsehen. Das Unternehmen reichte der Behörde lediglich ein Skript zur Prüfung ein. Als Reaktion entfernte ImmunityBio dennoch bestimmte digitale Inhalte wie einen Podcast. Das Management hat mittlerweile eine offizielle Antwort zur Compliance eingereicht.

Insider bereitet Aktienverkauf vor

Inmitten dieser Unruhe bringen Führungskräfte ihre Papiere in Stellung. Morgan Stanley reichte am Donnerstag ein sogenanntes Form 144 bei der Börsenaufsicht ein. Das Dokument kündigt den möglichen Verkauf von knapp 56.000 ImmunityBio-Aktien an.

Die Papiere stammen aus frisch eingelösten Optionen. Hinzu kommen rund 75.000 gesperrte Aktien aus dem Jahr 2021. Solche Anmeldungen bedeuten keinen sofortigen Verkauf. Sie dienen Vorständen oft der Steuerplanung. Bei Privatanlegern sorgen sie in hochvolatilen Phasen trotzdem für Nervosität.

Massive Rally und Überhitzung

Charttechnisch glänzt das Papier. Die Aktie beendete den Handel gestern bei 8,25 Euro. Seit Jahresbeginn steht damit ein massives Plus von 375 Prozent auf der Tafel.

Technische Indikatoren warnen nun vor einer Überhitzung. Der Relative-Stärke-Index für 14 Tage signalisiert mit einem Wert von knapp 74 den überkauften Bereich. Kurz gesagt: ein Risiko. Der Kurs bewegt sich aktuell ein Viertel über seinem mittelfristigen 50-Tage-Durchschnitt.

Zulassung in Saudi-Arabien

Operativ weitet das Unternehmen seinen Radius aus. Die Gesundheitsbehörde in Saudi-Arabien erteilte eine beschleunigte Zulassung für Anktiva. Das Mittel zielt dort auf die Behandlung von Lungenkrebs.

In den USA blicken Investoren auf die nächsten regulatorischen Schritte. Im März reichte ImmunityBio den Zulassungsantrag für papillären Blasenkrebs erneut ein. Gelingt hier der Durchbruch, könnte der Umsatz für Anktiva deutlich anziehen. Zuletzt meldete das Unternehmen für das Immuntherapeutikum Jahreseinnahmen von 113 Millionen US-Dollar.