ImmunityBio Aktie: Quilt-3.032-Studie zeigt 58,2% Erfolg

ImmunityBio nimmt die nächste Hürde im Zulassungsprozess für seine Krebsimmuntherapie Anktiva. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für die Behandlung von Blasenkrebs offiziell zur Prüfung angenommen. Damit rückt eine potenzielle Markterweiterung in greifbare Nähe.

Fokus auf Blasenkrebs

Die Behörde prüft den Einsatz von Anktiva in Kombination mit dem Standard-Impfstoff BCG. Zielgruppe sind Patienten mit papillär wachsendem, nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC), die auf herkömmliche Therapien nicht ansprechen. Die FDA hat die Entscheidung für Anfang Januar 2027 terminiert.

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Grundlage für den Antrag sind Daten der klinischen Studie Quilt-3.032. Diese belegen, dass 58,2 Prozent der Probanden nach einem Jahr krankheitsfrei blieben. Ein Großteil der Teilnehmer konnte zudem eine operative Blasenentfernung über einen Zeitraum von drei Jahren vermeiden.

Wachstumskurs und Patentschutz

Parallel zur regulatorischen Entwicklung meldet das Unternehmen starke Geschäftszahlen. Im ersten Quartal 2026 stieg der Produktumsatz auf 44,2 Millionen US-Dollar. Das entspricht einem Plus von 168 Prozent im Vergleich zum Vorjahr.

Die langfristige Marktposition scheint derweil abgesichert. Fünf neue US-Patente schützen die Kombinationstherapie bis zum Jahr 2035. Hinzu kommt eine Exklusivvereinbarung mit dem Japan BCG Laboratory für einen spezifischen Wirkstoffstamm. Obendrein erhielt ImmunityBio bereits im Januar die Zulassung für Anktiva in Saudi-Arabien zur Behandlung von Lungenkrebs.

An der Börse gab das Papier am Dienstag rund drei Prozent auf 7,76 US-Dollar nach. Trotz dieser Korrektur blickt die Aktie im laufenden Jahr auf ein Plus von rund 292 Prozent zurück. Die nächste fundamentale Weichenstellung erfolgt zum Jahreswechsel mit dem FDA-Urteil.

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