Medtronic Aktie: Die Erstattungs-Erlösung?
Ab Januar 2028 gelten reguläre CPT-Codes für Altaviva und Symplicity Spyral; weitere FDA- und CE-Freigaben ergänzen die Fortschritte.

- AMA billigt Codes für zwei Therapiesysteme
- Neue Abrechnung gilt ab Januar 2028
- FDA gibt Affera Prism-2 Software frei
- Weltweite IN.PACT-BTK-Studie mit rund 400 Patienten geplant
Der Medizintechnikkonzern Medtronic hat einen wichtigen Schritt für die künftige Vergütung zweier zentraler Therapiesysteme im US-Gesundheitsmarkt erreicht. Wie das Unternehmen gestern mitteilte, billigte die American Medical Association neue Abrechnungscodes der Kategorie I. Die Entscheidung betrifft das implantierbare Neuromodulationssystem Altaviva sowie das renale Denervationssystem Symplicity Spyral.
Neue Abrechnungsgrundlage ab 2028
Die neu vergebenen CPT-Codes der Kategorie I lösen bisherige Übergangscodes der Kategorie III ab. Dieser Schritt gilt im US-Gesundheitswesen als Voraussetzung für eine verlässliche Kostenerstattung durch Krankenversicherer und für den breiten klinischen Einsatz. Gültig werden die neuen Abrechnungsziffern ab Januar 2028.
Medtronic stärkt damit die wirtschaftliche Perspektive für zwei spezialisierte Therapiefelder. Altaviva dient der tibialen Neuromodulation, während Symplicity Spyral für Eingriffe zur renalen Denervation konzipiert ist. Der Wechsel in das reguläre Vergütungssystem bietet behandelnden Ärzten und Kliniken langfristige Planungssicherheit bei der Abrechnung dieser Verfahren.
Fortschritte bei Zulassungen und Studien
Parallel dazu verzeichnete der Konzern in dieser Woche regulatorische Erfolge in der Kardiologie. Am Mittwoch erteilte die US-Gesundheitsbehörde FDA die Freigabe für die Affera Prism-2 Mapping-Software, die gleichzeitig das europäische CE-Zeichen erhielt. Zudem sicherte sich Medtronic das CE-Zeichen für den PulseSelect ProxBox-Adapter samt zugehöriger Proximity-Indicator-Software.
Auch im Bereich der peripheren Gefäßinterventionen treibt das Unternehmen seine klinische Pipeline voran. Für den medikamentenbeschichteten Ballonkatheter IN.PACT BTK plant Medtronic eine weltweite randomisierte Zulassungsstudie mit rund 400 Patienten. Die FDA hatte dem Produkt am Mittwoch den Status eines bahnbrechenden Medizinprodukts zuerkannt.
Marktumfeld nach unruhigen Wochen
Die operativen Nachrichten folgen auf eine Phase spürbarer Kursbelastungen. Vor gut drei Wochen drückte die angekündigte Abspaltung der Diabetes-Sparte MiniMed die Aktie um 4,9 Prozent. Ein behördlicher Produktrückruf vor rund zwei Wochen sorgte für ein weiteres Minus von 4,8 Prozent.
Die Weichenstellungen bei Erstattungscodes und Zulassungen bieten den Marktteilnehmern wieder konkrete operative Anhaltspunkte. Für den Medizintechnikhersteller bleibt ein verlässlicher Marktzugang für neue Technologien der zentrale Hebel, um das Wachstum in den spezialisierten Therapiesparten zu sichern.
An den Handelsplätzen zeigt sich der Titel zum Wochenausklang stabilisiert. Medtronic notiert bei 77,32 Euro, was einem Plus von 0,5 Prozent entspricht. Die Marktkapitalisierung beläuft sich damit auf 98,89 Milliarden Euro.
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