Medtronic Aktie: MiniMed-Abspaltung besiegelt?
Nach dem Ende des Umtauschangebots berichtet Medtronic über Studienergebnisse, neue Prüfleitung und künftige Abrechnungscodes.
- Umtauschangebot für MiniMed beendet
- TD Cowen erhöht Kursziel auf 110 US-Dollar
- TITAN-2 zeigt anhaltende Verbesserungen bei Nykturie
- CPT-Codes gelten ab Januar 2028
Mit dem Auslaufen der Annahmefrist am vergangenen Freitag hat Medtronic die Weichen für die Abspaltung seiner Tochter MiniMed gestellt. Der Medizintechnikkonzern hatte das finale Umtauschverhältnis im Vorfeld auf 4,5939 MiniMed-Aktien für jede angediente Medtronic-Stammaktie festgelegt. Insgesamt umfasste das Angebot ein Volumen von bis zu 225.361.295 MiniMed-Aktien, mit denen der Konzern den Ausstieg aus dem Geschäftsbereich vollzieht.
An der Börse zeigt sich die Aktie von dem Abschluss unbeeindruckt. Das Papier notiert heute bei 79,10 Euro und liegt damit um 0,1 Prozent im Plus. Medtronic kommt damit auf eine Marktkapitalisierung von 100,18 Milliarden Euro.
Analysten sehen weiteres Potenzial
Auf Analystenseite stieß die strategische Entwicklung zuletzt auf Zuspruch. Medienberichten zufolge bekräftigte das Analysehaus TD Cowen am 30. September seine Kaufempfehlung und hob das Kursziel von 100 auf 110 US-Dollar an. Die Experten von Barclays nahmen die Beobachtung vor gut einer Woche mit einer Einstufung auf „Equal Weight“ und einem Kursziel von 95 US-Dollar auf.
Die Portfoliobereinigung erfolgt vor dem Hintergrund solider operativer Reichweiten. In seinem Bericht für das Geschäftsjahr 2026 gab der Konzern bekannt, weltweit mehr als 82 Millionen Patienten versorgt zu haben.
Fortschritte in klinischen Programmen
Parallel zur Unternehmenstransaktion meldete Medtronic Fortschritte in seinen klinischen Entwicklungspfaden. Vor gut einer Woche präsentierte der Konzern 24-Monats-Ergebnisse der explorativen TITAN-2-Studie für das Altaviva-System, die anhaltende Verbesserungen bei Nykturie belegen.
Für die darauffolgende ENDURANCE-Studie nach der Marktzulassung benannte Medtronic Ariana L. Smith als nationale leitende Prüfärztin. Die Untersuchung soll 170 implantierte Patienten an bis zu 30 Zentren in den USA über einen Zeitraum von fünf Jahren begleiten.
Zudem erhielten die Systeme Altaviva und Symplicity Spyral vor gut einer Woche die Genehmigung für Kategorie-I-CPT-Codes der American Medical Association, die ab Januar 2028 wirksam werden.
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