Novartis Aktie: Gleich vier Anleihen sind bei der SEC
Die Finanzierung umfasst vier Tranchen mit verschiedenen Zinssätzen und Laufzeiten; zugleich meldet Novartis Studiendaten und Zulassungsempfehlungen.

- Vier Anleihetranchen bei der SEC eingereicht
- Zinssätze reichen von 4,900 bis 5,500 Prozent
- CHMP empfiehlt Cosentyx für Jugendliche
- FDA prüft Tumorrisiko bei zwei Gentherapien
Novartis hat am Donnerstag bei der US-Börsenaufsicht SEC Unterlagen zur Ausgabe von vier Anleihetranchen vorgelegt. Die über Novartis Capital Corporation vorgesehene Finanzierung umfasst unterschiedliche Zinssätze und Fälligkeiten.
Vier Tranchen mit unterschiedlichen Konditionen
Die erste Tranche umfasst 500 Mio. USD und ist mit einem Zinssatz von 4,900 % ausgestattet. Ihre Fälligkeit liegt im Jahr 2029.
Für die zweite Tranche sehen die Unterlagen ein Volumen von 1,5 Mrd. USD bei einem Zinssatz von 5,200 % vor. Sie wird 2032 fällig.
Die dritte Tranche beläuft sich auf 1,75 Mrd. USD und trägt einen Zinssatz von 5,300 %. Als Fälligkeitsjahr ist 2034 vorgesehen.
Auch die vierte Tranche hat ein Volumen von 1,75 Mrd. USD. Ihr Zinssatz beträgt 5,500 %, die Fälligkeit liegt im Jahr 2037.
Zulassungsempfehlung und neue Studiendaten
Gestern empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP eine EU-Zulassung von Cosentyx mit dem Wirkstoff Secukinumab für Jugendliche ab zwölf Jahren. Die Empfehlung betrifft mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa nach unzureichendem Ansprechen auf eine konventionelle systemische Therapie. Laut Novartis wird die Entscheidung der Europäischen Kommission innerhalb von etwa zwei Monaten erwartet.
Am Donnerstag meldete Novartis zudem Langzeitdaten des Phase-III-Programms RemIND zu Rhapsido mit dem Wirkstoff Remibrutinib. Nach Unternehmensangaben hielt die Wirksamkeit bei drei häufigen Unterformen chronischer induzierbarer Urtikaria bis Woche 52 an. Weitere Zulassungsanträge auf Basis dieser Daten sind geplant.
Daneben untersucht die US-Arzneimittelbehörde FDA seit ihrer Mitteilung vom 6. November ein mögliches Malignitätsrisiko bei den Novartis-Gentherapien Zolgensma und Itvisma. Bei Zolgensma-Meldungen wurden drei Tumorfälle mit GLI1 in Verbindung gebracht. In zwei Fällen wurde die Integration von Vektor-DNA in das Erbgut nachgewiesen. Die FDA prüft, ob regulatorische Maßnahmen erforderlich sind.
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