Novo Nordisk Aktie: EU-Kommission winkt Bluter-Mittel durch

Novo Nordisk hat zwei Baustellen, die sich gegenseitig ausgleichen sollen: Die Wegovy-Pille läuft, das klassische Spritzengeschäft schwächelt. Berenberg bleibt deshalb trotz starker Quartalszahlen bei der Einstufung „Halten“. Frische Impulse kommen derweil aus der Hämophilie-Sparte.

Zahlen top, Skepsis bleibt

Im dritten Quartal übertraf der bereinigte Umsatz die Erwartungen um rund fünf Prozent. Der Konzern hob daraufhin seine Prognose an. Getragen wurde das Ergebnis vor allem von der Wegovy-Pille.

Berenberg sieht dennoch keinen Anlass, die Einschätzung zu ändern. Die Analysten verweisen auf die Schwäche bei den Spritzen. Alle Hoffnungen ruhen aus ihrer Sicht auf dem Neustart mit CagriSema, dem nächsten großen Wachstumstreiber im Adipositas-Portfolio.

EU-Zulassung für FREHEMGO

Die Europäische Kommission hat FREHEMGO (denecimig) zugelassen. Das Mittel dient der Routineprophylaxe von Blutungen bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A, mit oder ohne Hemmkörper. Letztere gelten als eine der größten Komplikationen der Behandlung, weil sie Ersatzgerinnungsfaktoren neutralisieren.

FREHEMGO ist ein bispezifischer Antikörper, der den Gerinnungsfaktor VIIIa nachahmt. Patienten spritzen ihn unter die Haut, wöchentlich, alle zwei Wochen oder monatlich, per Fertigpen. Diese Flexibilität soll die Therapie alltagstauglicher machen.

Novo Nordisk will das Präparat innerhalb des kommenden Jahres in ersten europäischen Märkten einführen. In Saudi-Arabien liegt bereits eine Zulassung vor. Die US-Arzneimittelbehörde FDA und weitere Behörden prüfen noch.

Börsenreaktion

Die US-Aktie schloss am Freitag bei 41,63 Dollar und legte 2,41 Prozent zu. Nachbörslich gab sie leicht um 0,46 Prozent nach, die Zulassungsnachricht bewegte den Kurs also kaum.

Mehr Gewicht dürfte die FDA-Entscheidung zu FREHEMGO haben, da der US-Markt für die Hämophilie-Sparte besonders bedeutsam ist. Einen konkreten Termin dafür nennt das Unternehmen bislang nicht.