Novo Nordisk Aktie: EU-Zulassung für Wegovy-Pille nah

Mehr als eine Million Amerikaner greifen bereits zur Wegovy-Tablette — jetzt rückt Europa nach. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat heute die Marktzulassung der oralen Wegovy-Formulierung empfohlen, was den dänischen Pharmakonzern in einer entscheidenden Phase seines Wettbewerbs mit Eli Lilly stärkt.

Was die CHMP-Empfehlung bedeutet

Das Beratungsgremium der EMA spricht sich für eine Zulassung von einmal täglich einzunehmendem Semaglutid 25 mg zur Behandlung von Übergewicht und Fettleibigkeit aus. Die Empfehlung stützt sich auf Daten aus dem OASIS-4-Studienprogramm, das bei konsequenter Einnahme einen mittleren Gewichtsverlust von 16,6 Prozent zeigte — vergleichbar mit der Wirksamkeit der injizierbaren Wegovy-Spritze. Jeder dritte Teilnehmer verlor dabei mindestens 20 Prozent Körpergewicht.

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Hinzu kommt ein weiterer Vorteil im Wettbewerb: Das Etikett der Pille enthält keinerlei Einschränkungen für die gleichzeitige Einnahme anderer Medikamente — ein Alleinstellungsmerkmal gegenüber Konkurrenzprodukten. Ferner fließen in die Zulassungsempfehlung Daten aus der SELECT-Studie ein, die zeigen, dass Wegovy das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse senkt.

Die Europäische Kommission prüft die Empfehlung nun, bevor die formale Zulassung erteilt wird. Novo Nordisk plant den Markteintritt in ausgewählten Ländern außerhalb der USA für die zweite Jahreshälfte 2026.

Aufholjagd gegen Eli Lilly

Der Hintergrund ist strategisch bedeutsam. Novo Nordisks injizierbare Wegovy-Spritze verlor zuletzt die Marktführerschaft im boomenden GLP-1-Markt an Eli Lillys Konkurrenzpräparat. Mit der Pille setzt der Konzern nun auf das bequemere Format — und CEO Mike Doustdar zeigt sich optimistisch: Die Erstverordnungszahlen aus dem US-Markt, wo die Pille seit Anfang des Jahres erhältlich ist, deuteten darauf hin, dass Novo Nordisk den Großteil des jungen oralen Marktsegments für sich gewinnen könne. Eli Lilly brachte im April 2026 ebenfalls eine eigene Abnehmpille namens Foundayo in den USA auf den Markt — der Kampf um das orale GLP-1-Segment beginnt also auch in Europa gerade erst.

Die Aktie reagierte positiv: Im Heimathandel legte das Papier zeitweise rund 1,4 Prozent auf 288,00 Dänische Kronen zu. Für einen Titel, der in den vergangenen Monaten erheblich unter Druck stand, ist das ein klares Signal, dass Anleger in der EU-Empfehlung eine echte Weichenstellung sehen.

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