Novo Nordisk Aktie: Sichelzell-Hoffnung?

Novo Nordisk hat am Freitag Zulassungsanträge für Etavopivat gegen Sichelzellkrankheit bei der FDA und der EMA gemeldet. Das Unternehmen erwartet Entscheidungen beider Behörden im Jahr 2027 und verweist auf eine Verringerung vaso-okklusiver Krisen um 27% gegenüber Placebo.

Etavopivat vor regulatorischer Prüfung

Die Anträge betreffen eine noch in der Entwicklung befindliche Behandlung zur einmal täglichen Einnahme. Als klinische Grundlage nennt Novo Nordisk Ergebnisse der Phase-3-Studie HIBISCUS. Die erwarteten Behördenentscheidungen bilden damit den nächsten vom Unternehmen genannten Termin für das Präparat.

Die Aktie stieg am Freitag um 2,7%. Einen Zusammenhang zwischen der Kursbewegung und den Zulassungsanträgen hat das Unternehmen nicht genannt.

Höhere Prognose und laufende Rückkäufe

Bereits am 4. November hatte Novo Nordisk seine Umsatz- und Gewinnprognose für das Gesamtjahr 2026 angehoben. Medienberichten zufolge stieg der bereinigte operative Gewinn im dritten Quartal währungsbereinigt um 27% auf DKK 31,7 Milliarden.

BMO Capital erhöhte am 5. November das Kursziel von $40 auf $44 und behielt die Einstufung „Market Perform“ bei. Das Analysehaus verwies auf das Wachstum der Wegovy-Pille in den USA. Zugleich bezweifelte es, dass diese Dynamik bis 2027 anhalten werde.

Daneben setzt Novo Nordisk sein bestehendes Aktienrückkaufprogramm fort. Laut einer am Montag veröffentlichten Pflichtmitteilung hatte das Unternehmen bis zum 6. November insgesamt rund 27,8 Millionen B-Aktien für rund DKK 8,01 Milliarden erworben.

Für dieses Programm gilt eine Obergrenze von rund DKK 11,2 Milliarden. Es ist Teil eines umfassenderen Rückkaufprogramms über zwölf Monate mit einem Volumen von bis zu DKK 15 Milliarden. Die Mitteilung erfasste auch die Rückkauftransaktionen vom 3. bis 6. November.