Novo Nordisk Aktie: Wegovy-Tablette zeigt 16,6% Gewichtsverlust
Novo Nordisk präsentiert vielversprechende MASH-Studien und erhält EU-Empfehlungen für zwei Wegovy-Varianten, während der Aktienkurs weiterhin schwach bleibt.

- Neue Semaglutid-Daten bei Lebererkrankung MASH
- EU-Zulassungsempfehlung für orale Wegovy-Tablette
- Hochdosis-Wegovy-Injektion von EMA befürwortet
- Aktie erholt sich langsam vom Jahrestief
Novo Nordisk startet diese Woche mit einem vollen Terminkalender in den Mai-Endspurt. Auf dem EASL-Leberkongress in Barcelona präsentiert der dänische Pharmakonzern neue Daten zu Semaglutid bei einer Lebererkrankung, die weltweit rund 250 Millionen Menschen betrifft. Parallel dazu hat die EU-Arzneimittelbehörde gerade zwei neue Formulierungen von Wegovy empfohlen. Der Kurs notiert trotzdem noch rund 38 Prozent unter dem Niveau vor zwölf Monaten.
Leber als nächste Wachstumsfront
Im Mittelpunkt des Kongresses stehen Daten aus dem ESSENCE-Programm. Novo Nordisk testet Semaglutid 2,4 mg bei Patienten mit metabolisch bedingter Steatohepatitis — kurz MASH — und fortgeschrittener Leberfibrose. MASH ist eine schwere Entzündungsform der Fettleber, die ohne Behandlung in Leberzirrhose münden kann.
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Neu sind Analysen zu drei Untergruppen: Frauen in der Menopause, japanische Patienten und Daten zur Lebersicherheit. Gerade die erste Gruppe ist relevant, weil hormonelle Veränderungen die Lebererkrankung beschleunigen können. Bei japanischen Patienten entwickelt sich MASH oft schon bei niedrigerem Körpergewicht als in westlichen Populationen.
Zwei EU-Zulassungen in zwei Tagen
Kurz vor dem Kongress gab es einen regulatorischen Doppelschlag. Am 22. und 23. Mai empfahl der CHMP — das Zulassungskomitee der EMA — zwei neue Wegovy-Formulierungen zur Genehmigung.
Die erste ist die Wegovy-Tablette mit 25 mg Semaglutid, einmal täglich oral. Sie wäre das erste orale GLP-1-Präparat zur Gewichtsreduktion in der EU — und das einzige ohne Wechselwirkungsbeschränkungen im Beipackzettel. In der OASIS-4-Studie verloren Teilnehmer bei konsequenter Einnahme im Schnitt 16,6 Prozent ihres Körpergewichts.
Die zweite Empfehlung betrifft Wegovy 7,2 mg als Hochdosisversion zur wöchentlichen Injektion. In der STEP-UP-Studie zeigte diese Dosis eine mittlere Gewichtsreduktion von 20,7 Prozent. Etwa jeder Dritte Teilnehmer verlor sogar 25 Prozent oder mehr. Den EU-Launch plant Novo Nordisk für das dritte Quartal 2026.
USA bereits ausgerollt
In den USA ist die Hochdosisversion bereits erhältlich. Wegovy HD steht in mehr als 70.000 Apotheken bereit, zusätzlich über Telemedizin-Anbieter und den hauseigenen NovoCare-Dienst. Die orale Variante läuft ebenfalls: Mehr als eine Million Amerikaner begannen die Wegovy-Tablette innerhalb von vier Monaten nach dem US-Start.
Aktie kämpft sich vom Tief zurück
Der Kurs spiegelt das operative Momentum noch nicht wider. Mit rund 38,45 Euro liegt die Aktie fast 45 Prozent unter ihrem 52-Wochen-Hoch von 70,13 Euro. Seit Jahresanfang steht ein Minus von knapp 14 Prozent. Immerhin: Gegenüber dem Märztief bei 30,48 Euro hat sich der Kurs um mehr als 26 Prozent erholt und liegt damit deutlich über dem 50-Tage-Durchschnitt.
Im Hintergrund läuft ein Aktienrückkaufprogramm über bis zu 15 Milliarden dänische Kronen. Bis zum 22. Mai hatte Novo Nordisk im Rahmen des laufenden Tranches bereits rund 4,5 Milliarden Kronen investiert — zu einem Durchschnittspreis von 262,22 Kronen je B-Aktie.
Nächster Termin: ADA-Investorevent
Am 7. Juni folgt ein R&D-Investorevent am Rande der Jahrestagung der American Diabetes Association. Dort will Novo Nordisk unter anderem neue Daten zu CagriSema vorstellen — einer Kombination aus Cagrilintid und Semaglutid, die auf Appetit und Hirnaktivität bei übergewichtigen Menschen abzielt. Danach stehen Halbjahreszahlen am 5. August und ein Capital Markets Day am 21. September an.
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