NRX Pharmaceuticals Aktie: 8,4 Prozent auf 3,48 Dollar

NRx Pharmaceuticals hat seine Kapitalstruktur grundlegend bereinigt. Der Entwickler von Psychiatrie-Therapien ist jetzt schuldenfrei und richtet den Blick klar auf die nächsten regulatorischen Schritte. Der Markt reagiert bereits spürbar: Die Aktie sprang heute um 8,4 Prozent auf 3,48 Dollar.

Der Kurs liegt damit nahe dem jüngsten Hoch und deutlich über den gleitenden Durchschnitten. Auf Sicht von 30 Tagen hat das Papier 38,09 Prozent zugelegt. Der RSI von 28,8 und die annualisierte 30-Tage-Volatilität von 95,45 Prozent zeigen zugleich, wie nervös der Titel bleibt.

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Schulden weg, Spielraum bleibt knapp

Der wichtigste Schritt war die Umwandlung der verbleibenden besicherten Schulden in Aktien. Damit verschwindet die letzte klassische Fremdkapitallast aus der Bilanz. Das Unternehmen spricht von einer sauberen Kapitalstruktur, die den Übergang in die Vermarktungsphase stützen soll.

Auch die Liquidität wirkt vorerst abgesichert. Das Management rechnet damit, dass Kassenbestand, Klinikumsätze aus der interventionellen Psychiatrie und laufende Finanzierungsprogramme bis Ende 2026 reichen. Das ist wichtig, weil in der zweiten Jahreshälfte mehrere regulatorische Meilensteine anstehen.

Ketamin-Programm rückt in den Mittelpunkt

Im Zentrum steht weiterhin die preservativefreie Ketamin-Formulierung KETAFREE, intern auch NRX-100 genannt. Nach positivem Feedback der FDA-Generikaabteilung und einer günstigen vorläufigen Bioäquivalenzbewertung hat das Unternehmen bereits mit der kommerziellen Produktion begonnen. Die angestrebte Zulassung wird im dritten Quartal 2026 erwartet.

Parallel dazu hat die FDA auch für einen neuen NDA-Weg zu NRX-100 Orientierung gegeben. Dabei geht es um eine breitere Indikation bei schwerer Depression, auch bei Patienten mit Suizidalität. Die Behörde signalisiert, vorhandene Studiendaten und Real-World-Evidence prüfen zu wollen. Neue Phase-III-Studien könnten für diesen Anwendungsfall damit entfallen.

Nächster Baustein: NRX-101

Auch das zweite Programm kommt voran. Die FDA hat den Start der MIND1-Studie freigegeben. In der Phase-2/3-Studie wird NRX-101 zusammen mit robotergestützter transkranieller Magnetstimulation getestet.

Geplant sind rund 240 Teilnehmer an mehreren akademischen Zentren und spezialisierten Kliniken. Ein Teil der Standorte liegt im Militärgesundheitssystem. Das Vorhaben läuft über die Tochter NRx Defense Systems, die externe, nicht verwässernde Finanzierungsquellen erschließen soll.

NRx verschiebt den Fokus damit klar von der Forschung zur kommerziellen Vorbereitung. Entscheidend bleibt nun das dritte Quartal 2026. Dann dürfte sich zeigen, ob aus der bereinigten Bilanz und den regulatorischen Signalen tatsächlich ein tragfähiger Vermarktungsschritt wird.

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