NRX Pharmaceuticals Aktie: DARPA-Vertrag startet Patientenaufnahme

Ascendiant Capital hob sein Kursziel an; ein DARPA-Vertrag finanziert die Patientenaufnahme für eine klinische Depressionsstudie.

Die Kernpunkte:
  • Ascendiant Capital erhöhte das Kursziel
  • Kaufempfehlung des Analysehauses bestätigt
  • Tochter erhält DARPA-Vertrag über 11,18 Millionen Dollar
  • Fördermittel ermöglichen Start der Patientenaufnahme

Eine Anhebung des Kursziels und staatliche Forschungsgelder rücken NRx Pharmaceuticals zum Beginn des vierten Quartals in den Fokus der Marktteilnehmer. Medienberichten zufolge hat das Analysehaus Ascendiant Capital am Donnerstag sein Kursziel für die Aktie von $49.00 auf $50.00 heraufgesetzt. Gleichzeitig bestätigten die Analysten ihre Einstufung mit „Buy“.

An der Börse notierte das Papier am Freitag zum Handelsschluss bei 2,90 USD. Der Titel verzeichnete an diesem Tag ein Plus von 1,9 Prozent. Ausgehend von diesem Niveau impliziert das von Ascendiant Capital formulierte Ziel ein erhebliches Aufwärtspotenzial.

Millionenauftrag für klinische Depressionsstudie

Rückenwind für das Unternehmen brachte bereits am Mittwoch eine vertragliche Vereinbarung auf Regierungsebene. NRx Defense Systems, eine Tochtergesellschaft von NRx Pharmaceuticals, erhielt einen ersten DARPA-Vertrag mit einem Volumen von 11.177.757,27 $. Die Mittel der US-Behörde dienen der Finanzierung der klinischen SPARC-TMS-Studie, die bereits von der FDA genehmigt wurde.

Im Rahmen dieser Untersuchung soll der Einsatz einer eintägigen robotischen transkraniellen Magnetstimulation (TMS) in Kombination mit dem firmeneigenen Prüfkandidaten NRX-101 erprobt werden. Das Behandlungskonzept richtet sich an Patienten mit schweren depressiven Störungen (Major Depressive Disorder). Mit der Bereitstellung der Fördermittel startet nun die Patientenaufnahme für das Studienprogramm.

Wichtige Meilensteine im Spätjahr

Die Forschungsförderung ergänzt die regulatorischen Entwicklungen des Unternehmens aus den Vormonaten. Wie vor gut drei Wochen bekannt wurde, stufte die FDA einen vial-bezogenen Änderungsantrag für den Zulassungsantrag (ANDA) für konservierungsmittelfreies Ketamin von „major“ auf „minor“ herab. In diesem Zusammenhang legte die Behörde das GDUFA-Zieldatum auf den 10. November 2026 fest.

Mit dem anstehenden Termin im November und dem Start der Patientenrekrutierung für das SPARC-TMS-Projekt stehen dem Biopharma-Unternehmen wegweisende Wochen bevor. Zum Ende der vergangenen Handelswoche lag der Kurs mit einem Abschlag von 43 Prozent unter dem 52-Wochen-Hoch von 5,05 USD.

Ob die jüngsten Impulse aus Washington und die optimistische Einstufung durch Ascendiant Capital für eine nachhaltige Neubewertung sorgen, wird wesentlich vom weiteren Fortgang der klinischen Entwicklung abhängen.

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