Nurexone: 642.000 Dollar für US-Zulassung

Nurexone Biologic richtet sich nach einer Phase hoher Volatilität neu aus. Das Unternehmen forciert den Sprung in die USA, um seine therapeutische Plattform für Rückenmarksverletzungen voranzutreiben.

Finanzielle Basis für den US-Sprung

Die Bilanz für das erste Quartal 2026 zeigt die Kosten der Entwicklung. Nurexone meldet einen Verlust von 0,03 Euro je Aktie. Eine Privatplatzierung im März brachte dem Unternehmen brutto rund 642.000 US-Dollar ein.

Management nutzt dieses Kapital gezielt. Die Mittel fließen vorrangig in die Vorbereitung klinischer Studien. Das Ziel: die behördliche Zulassung für den US-Markt.

Produktion und Patentschutz

Ein zentraler Baustein ist die Kooperation mit BioXtek aus Florida. Beide Partner unterzeichneten eine Absichtserklärung für die Produktion von Exosomen-Therapien. Damit will Nurexone sicherstellen, dass die Herstellung den strengen Anforderungen der US-Behörden entspricht.

Im Zentrum steht das Medikament ExoPTEN zur Behandlung akuter Rückenmarksverletzungen. Eine Analyse des Technion – Israel Institute of Technology bestätigte jüngst die Qualität der Produktion. Diese Reproduzierbarkeit gilt als Voraussetzung für einen späteren Zulassungsantrag bei der FDA.

An der Börse stabilisierte sich der Kurs zuletzt bei 0,34 Euro. Damit notiert das Papier etwa elf Prozent über seinem Junitief. Der Relative-Stärke-Index liegt mit 42,2 Punkten im neutralen Bereich.

Die Aktie trifft nun auf einen Widerstand. Dieser liegt beim 50-Tage-Durchschnitt von 0,38 Euro.

Parallel dazu baut das Unternehmen seinen Patentschutz aus. Neue Erteilungen in Südkorea und Australien ergänzen bestehende Rechte in den USA und Japan. Dies schafft die rechtliche Basis für künftige Lizenzmodelle.

In der zweiten Jahreshälfte rückt die US-Tochter Exo-Top in den Mittelpunkt. Marktteilnehmer warten nun auf den Start der klinischen Phase 1/2a.