Ocugen Aktie: ArMaDa-Daten in Montreal

Ocugen liefert diese Woche gleich zwei handfeste Nachrichten aus der Klinik und dem Geschäft. Trotzdem verliert die Aktie an Wert. Das zeigt: An der Börse zählen kurzfristig andere Kräfte als reine Fortschrittsmeldungen.

Neue Daten zur Gentherapie bei Makuladegeneration

Am Freitag präsentierten Ocugens klinische Partner auf dem ASRS-Jahreskongress in Montreal aktuelle Ein-Jahres-Ergebnisse der Phase-2-Studie ArMaDa. Die Studie testet die Gentherapie OCU410 gegen geografische Atrophie, eine fortgeschrittene Form der trockenen altersbedingten Makuladegeneration.

Dr. Arshad M. Khanani stellte die Jahresdaten vor, Dr. Jay Chhablani lieferte eine quantitative Analyse zu Sicherheit und Bildgebung. Frühere Daten aus derselben Studie zeigten bereits eine statistisch signifikante Reduktion der Läsionsgröße um 31 Prozent in der optimalen Dosisgruppe. OCU410 ist als Einmalgabe konzipiert – ein Vorteil gegenüber wiederholten Injektionen, wie sie bei anderen Therapien üblich sind.

Lizenzdeal öffnet den Markt in Nahost und Nordafrika

Noch vor der Konferenz sorgte Ocugen für eine strategische Nachricht. Am 13. Juli gab das Unternehmen einen bindenden Term Sheet mit Roots Pharmaceutical bekannt. Der Partner erhält die Lizenz für OCU400 gegen Retinitis Pigmentosa in der MENA-Region.

Der Deal bringt potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 255 Millionen Dollar. Hinzu kommen Lizenzgebühren in Höhe von 22 Prozent der Nettoumsätze in den Zielmärkten. Ocugen bleibt für Herstellung und Lieferung von OCU400 zuständig, Roots Pharmaceutical übernimmt Entwicklung und Vermarktung vor Ort.

Kurs bleibt unter Druck

Trotz der guten Nachrichten schloss die Aktie am Freitag bei 1,19 Euro, ein Minus von 1,49 Prozent zum Vortag. Auf Wochensicht steht ein Verlust von 7,59 Prozent zu Buche. Der 30-Tage-Blick zeigt dagegen ein Plus von 11,80 Prozent – die Aktie bewegt sich also in einem volatilen Umfeld mit stark schwankenden Kurzfristtrends.

Der aktuelle Kurs liegt knapp unter dem 50-Tage-Durchschnitt von 1,20 Euro. Vom 52-Wochen-Hoch bei 2,35 Euro aus dem März trennen die Aktie fast 50 Prozent. Ein RSI von 44,5 signalisiert derzeit keine extreme Über- oder Unterbewertung, sondern neutrales Terrain.

Fahrplan für die zweite Jahreshälfte

Ocugen hält an seinem Zeitplan fest. Im dritten Quartal 2026 soll die rollierende Zulassung (BLA) für OCU400 bei der US-Arzneimittelbehörde beginnen. Das Präparat verfügt bereits über Sonderstatus bei US- und EU-Regulierern, inklusive der Möglichkeit einer zentralisierten Zulassung bei der EMA.

Die entscheidenden Topline-Daten der Phase-3-Studie liMeliGhT für OCU400 werden erst im ersten Quartal 2027 erwartet. Bis dahin verschiebt sich der Fokus auf Zulassungsanträge und den Start der Phase-3-Studie für OCU410. Finanziell hat sich Ocugen mit einer im Mai abgeschlossenen Wandelanleihe über 130 Millionen Dollar abgesichert – die Mittel sollen die Barreserven bis ins Jahr 2028 strecken.