Ocugen Aktie: OCU410 reduziert Läsionswachstum um 31 Prozent

Ocugen meldet überraschend hohe Umsätze und positive Studiendaten. An der Börse herrscht dennoch Zurückhaltung. Die Aktie verlor in den vergangenen sieben Tagen rund 19 Prozent an Wert. Ein genauer Blick auf die Zahlen zeigt ein Unternehmen im Umbruch.

Fortschritte bei der Gentherapie

Der Fokus liegt auf der Gentherapie-Plattform für Augenkrankheiten. Ocugen präsentierte Daten aus der Phase-2-Studie für den Wirkstoff OCU410. Dieser zielt auf geografische Atrophie ab. Das ist eine fortgeschrittene Form der altersbedingten Makuladegeneration.

Die Ergebnisse überzeugen. In der mittleren Dosisgruppe schrumpfte das Läsionswachstum nach zwölf Monaten um 31 Prozent im Vergleich zur Kontrollgruppe. Damit erreichte das Unternehmen den primären Endpunkt der Studie.

Frisches Kapital sichert den Betrieb

Im Auftaktquartal erwirtschaftete Ocugen 1,53 Millionen US-Dollar Umsatz. Analysten hatten mit weniger gerechnet. Unter dem Strich stand ein Nettoverlust von 0,06 US-Dollar je Aktie.

Die Forschung kostet viel Geld. Für das Gesamtjahr rechnen Experten mit einem Verlust von rund 71 Millionen US-Dollar. Um die laufenden Studien zu finanzieren, nahm das Management kürzlich 115 Millionen US-Dollar auf. Das geschah über Wandelanleihen mit Fälligkeit im Jahr 2034.

Die Folge: Das frische Kapital sichert den Betrieb bis in das Jahr 2028. Das nimmt kurzfristigen Druck von der Bilanz.

Analysten loben, Aktie konsolidiert

Mehrere Analysehäuser bewerten die Entwicklung positiv. Zacks Investment Research hob die Aktie kürzlich auf eine Kaufempfehlung an. Institute wie Canaccord Genuity und Oppenheimer raten ebenfalls zum Einstieg.

Der Aktienkurs spiegelt diese Euphorie aktuell nicht wider. Das Papier notiert bei 1,28 Euro und rutschte leicht unter die 200-Tage-Linie. Mit einem RSI-Wert von knapp 30 gilt die Aktie technisch als überverkauft.

Auf Jahressicht steht ein Kursplus von 104 Prozent auf der Tafel. Die nächsten Monate bringen weitere Klarheit. Das Management plant den Start der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für den Hauptwirkstoff im dritten Quartal 2026.

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