Ocugen Aktie: Vollständige Daten auf dem Tisch
Ocugen präsentiert vollständige Studiendaten für OCU410 bei geographischer Atrophie. Das Läsionswachstum konnte um bis zu 57 Prozent reduziert werden, bei guter Verträglichkeit. Analysten reagieren mit Kaufempfehlungen.
- Signifikante Reduktion des Läsionswachstums um bis zu 57%
- Keine schwerwiegenden Nebenwirkungen in der Studie beobachtet
- Mehrere Analysten mit Kaufempfehlungen und Kurszielen
- Finanzielle Liquidität bis ins Jahr 2027 gesichert
Die mit Spannung erwarteten vollständigen Phase-2-Daten für OCU410 liegen seit heute vor. Ocugen präsentierte das komplette Datenbild der ArMaDa-Studie zur Behandlung geographischer Atrophie — einer fortgeschrittenen Form der trockenen Makuladegeneration — in einem Webcast mit führenden Ophthalmologen aus Duke, Pittsburgh und weiteren renommierten Einrichtungen.
Was die Daten zeigen
Die vorläufigen Ergebnisse, die im Januar bekannt wurden, hatten bereits Aufmerksamkeit erregt. Nun liegt das vollständige Bild vor. Bei Patienten, die die mittlere oder hohe Dosis erhielten, verringerte sich das Läsionswachstum nach zwölf Monaten um 46 Prozent gegenüber der Kontrollgruppe — ein statistisch signifikantes Ergebnis. Besonders auffällig: Bei Patienten mit einer Ausgangsgröße der Läsion von mindestens 7,5 mm² lag die Reduktion sogar bei 57 beziehungsweise 56 Prozent.
Sicherheitssignale gab es keine. Über alle 60 Patienten hinweg traten weder schwerwiegende arzneimittelbezogene Nebenwirkungen noch Entzündungsreaktionen auf.
Analysten und Finanzlage
Parallel zur klinischen Entwicklung wächst das Interesse der Wall Street. Oppenheimer initiierte die Abdeckung mit einem Kursziel von 10 US-Dollar, Canaccord Genuity folgte am 17. März mit einem Kaufvotum und einem Ziel von 12 US-Dollar. Chardan Capital bekräftigte ebenfalls seine Kaufempfehlung, setzt das Kursziel jedoch konservativer bei 7 US-Dollar an.
Die Bilanz wurde zuletzt gestärkt: Anfang März flossen Ocugen 15 Millionen US-Dollar zu, nachdem ein institutioneller Investor Warrants über 10 Millionen Aktien ausübte. Die Liquidität reicht damit voraussichtlich bis ins erste Quartal 2027.
Mehrere Meilensteine in Sicht
OCU410 ist nicht das einzige Programm im Fokus. Die Phase-3-Studie zu OCU400 bei Retinitis pigmentosa hat die Rekrutierung abgeschlossen; Topline-Daten werden im ersten Quartal 2027 erwartet. Für OCU410ST bei Stargardt-Erkrankung stehen Interimsdaten im dritten Quartal 2026 an.
Das Unternehmen plant bis 2028 drei separate BLA-Einreichungen bei der FDA — alles auf Basis eines Geschäftsmodells, das 2025 noch einen Nettoverlust von 67,8 Millionen US-Dollar bei einem Umsatz von 4,4 Millionen US-Dollar auswies. Die heutige Datenpräsentation ist damit weniger ein Abschluss als ein erster belastbarer Beleg für den eingeschlagenen Weg zur Zulassung.
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