RespireRx: SEC-Registrierung im November widerrufen

RespireRx arbeitet an der Neuregistrierung bei der SEC und treibt parallel klinische Studien zu Schmerzmitteln und Schlafapnoe voran.

Die Kernpunkte:
  • SEC widerrief Wertpapierregistrierung im November
  • Form-10-Verfahren für Börsenrückkehr geplant
  • Phase-2-Studie zu CX1739 in Vorbereitung
  • Dronabinol als Schlafapnoe-Therapie in Entwicklung

RespireRx Pharmaceuticals kämpft an zwei Fronten. Die US-Börsenaufsicht SEC hat die Registrierung der Wertpapiere widerrufen. Indes treibt das Unternehmen seine klinische Pipeline voran. Für Anleger bedeutet der aktuelle Status im Expert Market vor allem eingeschränkte Sichtbarkeit.

Die SEC zog im November 2025 die Reißleine. Fehlende Quartalsberichte seit Ende 2023 waren der Grund. Ohne diese Transparenz ist der Handel mit den Stammaktien stark eingeschränkt.

Der Weg zurück zur Transparenz

Das Management plant nun die Neuregistrierung über ein Form-10-Verfahren. Dafür müssen zwei Jahre geprüfte Finanzberichte vorgelegt werden. Dieser Schritt ist die Voraussetzung für den Status als reguliertes Unternehmen.

Parallel dazu laufen die Entwicklungsprogramme in den Tochtergesellschaften weiter. EndeavourRx konzentriert sich auf GABAkine und AMPAkine. Der Wirkstoff KRM-II-81 wird gegen Epilepsie und chronische Schmerzen getestet. In präklinischen Modellen zeigte die Substanz Wirkung. Sie löste dabei nicht die typischen Nebenwirkungen von Opioiden aus.

Fokus auf Rückenmarksverletzungen und Schlafapnoe

Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf dem Wirkstoff CX1739. Dieser Kandidat soll die Blasenfunktion bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen verbessern. Eine Phase-2-Studie ist in Planung.

In der Tochtergesellschaft ResolutionRx steht zudem Dronabinol im Mittelpunkt. Das Ziel ist eine medikamentöse Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe. Bisher gibt es kaum zugelassene Medikamente für dieses Krankheitsbild. Das eröffnet ein erhebliches Marktpotenzial.

Der Erfolg von RespireRx hängt nun an zwei Faktoren. Die klinischen Daten der Phase-2-Studien müssen überzeugen, während das Unternehmen die Hürden der SEC-Wiederzulassung nimmt. Ohne die Rückkehr zur vollen Publizität bleibt das Papier für die breite Masse der Investoren schwer zugänglich.

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