Revolution Medicines Aktie: FDA-Daten schüren Zweifel an RASONQUE

Die Veröffentlichung behördlicher Prüfungsunterlagen der US-Gesundheitsbehörde FDA hat am Donnerstag für spürbare Nervosität bei den Anlegern von Revolution Medicines gesorgt.

Medienberichten und Reuters zufolge gaben die Papiere im Handelsverlauf zeitweise um 8,1 Prozent nach, nachdem Details zu Ansprechraten verschiedener Mutationsuntergruppen des Krebsmedikaments RASONQUE (daraxonrasib) bekannt wurden. Dennoch bekräftigen führende Analysehäuser ihre positive Einschätzung für das Biotech-Unternehmen.

Diskussion über Mutationsprofile

Hintergrund der Kursschwankungen waren Daten aus dem Zulassungsverfahren, die Unterschiede in der Wirksamkeit über verschiedene RAS-Subgruppen hinweg aufzeigten.

Während Tumore mit einer KRAS-G12V-Mutation im Vergleich zur Chemotherapie deutlich stärker auf die Therapie ansprachen, fielen die Raten bei der Untergruppe KRAS G12D schwächer aus. Dies schürte am Markt Befürchtungen, das Präparat könnte in Teilen der zugelassenen Patientengruppe eine geringere Wirkung entfalten.

Die Analysten traten den Zweifeln jedoch entschieden entgegen. Das Analysehaus RBC betonte, die Kursreaktion sei vor allem auf diese Auswertungen vor dem Hintergrund eines schwächeren Biotech-Umfelds zurückzuführen, während der Gesamtüberlebensvorteil und die breite Wirksamkeit der Behandlung im Vordergrund stünden.

Die Experten von Truist verwiesen wiederum darauf, dass explorative Subgruppenanalysen methodisch gar nicht dafür ausgelegt seien, formelle Vergleiche zwischen verschiedenen Mutationen zu ziehen.

Robuste Kursziele und klinischer Fortschritt

Beide Häuser passten ihre Kursziele nach den Berichten nach oben an. Truist Securities bestätigte am Mittwoch die Kaufempfehlung und erhöhte den Zielwert auf 240 $. RBC Capital bekräftigte am Donnerstag die Einstufung „Outperform“ mit einem neuen Kursziel von 259 $.

Parallel zu den Marktbewegungen treibt Revolution Medicines die klinische Entwicklung voran. Am Montag startete das Unternehmen die Patientenbehandlung in der globalen, randomisierten Phase-3-Studie RASolute 309. Untersucht wird dabei eine Kombination aus RASONQUE und dem Wirkstoffkandidaten zoldonrasib als Erstlinienbehandlung bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit RAS-G12D-Mutation gegenüber einer Chemotherapie mit Gemcitabin und Nab-Paclitaxel. Primäre Endpunkte der Untersuchung sind das progressionsfreie Überleben sowie das Gesamtüberleben.

Am Freitag stabilisierte sich der Handel wieder, und die Aktie ging bei 169,45 Euro aus dem Handel. Seit Jahresanfang verzeichnet das Papier damit weiterhin ein deutliches Plus von 146 Prozent.