Revolution Medicines Aktie: Patientenbehandlung in RASolve 308 angelaufen
Die Behandlung in der Lungenkrebsstudie hat begonnen; zugleich empfahl ein EU-Ausschuss Daraxonrasib zur Zulassung.

- Patientenbehandlung in RASolve 308 angelaufen
- Zoldonrasib-Kombination bei Lungenkrebs untersucht
- EU-Ausschuss befürwortet Daraxonrasib-Marktzulassung
- Truist bestätigt Kaufempfehlung und erhöht Kursziel
Revolution Medicines hat gestern mit der Behandlung von Patienten in einer neuen Zulassungsstudie begonnen. Die Aktie legte am selben Handelstag um 7,6% zu. Medienberichten zufolge stand der Kursanstieg im Zusammenhang mit dem Start der Phase-3-Studie RASolve 308. Damit rückte neben den regulatorischen Fortschritten bei Daraxonrasib ein weiteres klinisches Vorhaben in den Mittelpunkt.
Kombinationstherapie gegen Lungenkrebs im Test
Nach Unternehmensangaben untersucht RASolve 308 den Wirkstoff Zoldonrasib gemeinsam mit Pembrolizumab und einer Chemotherapie. Die Kombination wird als Erstlinienbehandlung bei metastasiertem, nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer RAS-G12D-Mutation getestet.
Für Anleger ist die Abgrenzung entscheidend: Die Meldung betrifft den Beginn der Patientenbehandlung, nicht den Nachweis eines Behandlungserfolgs. Der operative Fortschritt liegt darin, dass die Untersuchung der Kombination in der klinischen Praxis der Studie angelaufen ist.
Im Fokus steht somit ein konkreter Entwicklungsschritt. Ob sich daraus ein therapeutischer Nutzen ergibt, muss die Untersuchung erst zeigen. Der Studienstart allein erlaubt noch keine Aussage über Wirksamkeit oder einen späteren Zulassungserfolg.
Daraxonrasib mit positiver EU-Empfehlung
Parallel dazu hat Revolution Medicines einen regulatorischen Fortschritt bei RASONQUE erzielt. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfahl am 15. Oktober die EU-Marktzulassung von Daraxonrasib zur Behandlung des metastasierten Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse.
Das positive Votum ist von einer erteilten EU-Zulassung zu unterscheiden. Zudem betrifft es einen anderen Wirkstoff und eine andere Krebsart als die gestern gestartete Lungenkrebsstudie. Beide Nachrichten stehen damit für unterschiedliche Entwicklungs- und Regulierungsschritte und dürfen nicht als gemeinsamer Wirksamkeitsnachweis verstanden werden.
Analysten setzen positive Akzente
Auch auf Analystenseite gab es zuletzt Unterstützung. Truist Securities erhöhte am Montag das Kursziel von 240 $ auf 241 $ und bestätigte die Kaufempfehlung.
Die Anpassung fiel gering aus. Die zentrale Aussage der Analystenaktion war deshalb weniger das höhere Ziel als die unverändert positive Anlageempfehlung.
William Blair hatte bereits am Freitag die Beobachtung von Revolution Medicines mit der Einstufung „Outperform“ aufgenommen. Medienberichten zufolge lag das dabei veröffentlichte Kursziel bei 226 $.
Den unmittelbaren Nachrichtenimpuls lieferte gestern jedoch der Behandlungsbeginn mit Zoldonrasib. Die Analystenurteile und das positive EU-Votum bilden den Hintergrund. Für die weitere fundamentale Bewertung zählt nun, welche Ergebnisse die klinische Entwicklung liefert und wie die regulatorischen Schritte vorankommen.
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