Roche Aktie: FDA lässt PTEN-Assay zu

Roche meldet Fortschritte in der Krebsforschung. Die US-Behörde FDA lässt ein neues Testverfahren für Prostatakrebs zu. Parallel dazu sichert sich die Konzerntochter Genentech eine neue Forschungspartnerschaft. Das Unternehmen will so seine führende Rolle in der Krebstherapie festigen.

Präzisere Diagnose bei Prostatakrebs

Roche erhielt die Zulassung für den VENTANA PTEN Assay. Es ist der erste Begleit-Test dieser Art für Prostatakrebs-Patienten. Ärzte können damit Biomarker identifizieren und präzisere Therapien wählen.

Die Diagnostiksparte von Roche wuchs zuletzt um zwei Prozent. Der neue Test soll dieses Wachstum nun beschleunigen. Er erweitert das Portfolio in einem wichtigen Onkologie-Markt.

Millionen-Deal mit Astex

Genentech unterzeichnete eine Vereinbarung mit Astex Pharmaceuticals. Die Partner suchen gemeinsam nach neuen Wirkstoffen gegen Brustkrebs. Der Deal hat ein potenzielles Volumen von 490 Millionen US-Dollar.

Genentech leistet eine Sofortzahlung von 25 Millionen US-Dollar. Die restlichen 465 Millionen US-Dollar fließen beim Erreichen fester Meilensteine. Zusätzlich erhält Genentech exklusive Rechte an den Forschungsprogrammen von Astex.

Starke Daten bei Darmkrebs

In der klinischen Entwicklung überzeugt das Medikament Tecentriq. In einer Studie sank das Rückfallrisiko bei Darmkrebs um 50 Prozent. Die FDA prüft den Einsatz nun im Schnellverfahren. Eine Entscheidung wird für Oktober 2026 erwartet.

In der EU vertreibt Roche seit Juli 2026 einen neuen Alzheimer-Bluttest. Dieser erkennt die Krankheit mit einer Genauigkeit von über 90 Prozent. Das Verfahren ermöglicht eine deutlich frühere Diagnose als bisherige Methoden.

Im Juli veröffentlicht Roche den neuen Halbjahresbericht. Zuletzt kletterte der operative Kerngewinn um 13 Prozent. Die neuen Kooperationen sollen dieses Wachstum langfristig absichern.