Roche Holding: CE-Zulassung für Alzheimer-Bluttest

Roche will die Alzheimer-Diagnose grundlegend vereinfachen. Ein neu entwickelter Bluttest hat jetzt die CE-Zertifizierung für Europa erhalten. Das Verfahren erkennt das Protein pTau217 im Blut. Dieses gilt als entscheidender Marker für die Krankheit.

Bisher dauerte eine Demenz-Diagnose im Schnitt 3,5 Jahre. Schätzungsweise 75 Prozent der Betroffenen weltweit bleiben derzeit ohne Befund. Der neue Test liefert Ergebnisse mit hoher Präzision. Diese ist vergleichbar mit teuren PET-Scans oder aufwendigen Analysen der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit.

Automatisierung durch KI und Sequenzierung

Indes treibt der Konzern die Digitalisierung der Labore voran. Auf dem Diagnostics Day in London stellte das Management das System „Axelios“ vor. Es soll die DNA-Sequenzierung in der Onkologie beschleunigen.

Dabei spielt die Übernahme von PathAI eine zentrale Rolle. Roche zahlte für den KI-Spezialisten bis zu 1,05 Milliarden US-Dollar. Die Kombination aus neuer Hardware und künstlicher Intelligenz soll Befunde künftig vollautomatisch erstellen. Ärzte erhalten so schneller präzise Daten für Krebstherapien.

Umsatzziele bis 2030 bestätigt

Das Management blickt zuversichtlich auf die langfristige Entwicklung. CEO Thomas Schinecker rechnet bis zum Jahr 2030 mit steigenden Erlösen. Die Basis bildet eine gut gefüllte Forschungspipeline.

Bis Ende des Jahrzehnts will Roche bis zu 19 neue Wirkstoffe einführen. Der Fokus liegt dabei auf Kombinationstherapien in der Krebsmedizin. Ebenso baut das Unternehmen die Marktführerschaft in der Neurologie und Augenheilkunde aus.

Die Fortschritte in der Diagnostik wirken dem Druck durch abgelaufene Patente entgegen. Im Juni präsentiert der Konzern weitere Daten zur Immuntherapie auf internationalen Fachkongressen. Die Integration von PathAI bleibt der wichtigste operative Treiber für das laufende Jahr.