Sellas Life Sciences Aktie: 311 Prozent seit Jahresbeginn

Sellas Life Sciences profitiert von einer branchenweiten Neubewertung immunbasierter Krebstherapien. Auslöser war eine Phase-3-Aktualisierung von Moderna und Merck zu einem Krebsimpfstoff, die Ende vergangener Woche eine Rally bei Onkologie-Werten anstieß. Anleger prüfen seither verstärkt Unternehmen mit ähnlichem Wirkansatz – und Sellas gehört zu den Profiteuren dieser Neubewertung.

Der Kurs hat sich in den vergangenen zwölf Monaten mehr als versechsfacht, seit Jahresbeginn steht ein Plus von 311 Prozent. Gestern gab die Aktie um 3,7 Prozent auf 11,65 Euro nach – ein Rücksetzer, für den kein konkretes Unternehmensereignis oder eine regulatorische Mitteilung erkennbar ist. Angesichts der annualisierten Volatilität von 96 Prozent sind solche Tagesschwankungen bei dem Titel jedoch keine Seltenheit.

Spekulation um Phase-3-Studie hält an

Parallel zur sektorweiten Aufmerksamkeit sorgt weiterhin eine unbestätigte Meldung für Gesprächsstoff: Ein deutscher Bericht hatte behauptet, die zentrale REGAL-Studie zur Leukämie-Therapie GPS habe das vorab festgelegte 80. Ereignis erreicht – jenen Schwellenwert, der laut Unternehmensangaben die finale Wirksamkeitsanalyse und im Erfolgsfall eine mögliche BLA-Einreichung bei der FDA einleiten würde.

Sellas selbst hat diese Information bislang nicht offiziell bestätigt. Unter Kleinanlegern bleibt entsprechend Skepsis bestehen, auch wenn die Aktie ihre bislang beste Woche seit knapp zwei Monaten verzeichnet hatte, als die Meldung kursierte.

Konzernchef Angelos Stergiou hatte bereits Mitte August erklärt, man nähere sich dem vorab festgelegten 80. Ereignis in der Phase-3-REGAL-Studie – ein kritischer Schritt hin zur finalen Wirksamkeitsanalyse und, bei positivem Ausgang, einer möglichen BLA-Einreichung bei der FDA. Diese Aussage stammt aus der Unternehmensmitteilung zu den Ergebnissen des zweiten Quartals und wurde seither nicht mit einem konkreten Datum unterlegt.

Zweites klinisches Standbein läuft parallel

Neben GPS treibt Sellas mit SLS009 ein zweites Programm voran. In der laufenden Phase-2-Studie bei neu diagnostizierten AML-Patienten, die auch früh refraktäre Fälle nach AZA/VEN-Behandlung einschließt, sind bislang 28 von insgesamt 80 vorgesehenen Patienten eingeschrieben.

Topline-Daten werden für das vierte Quartal 2026 erwartet. Die Identifikation geeigneter Patienten erfolgt laut Unternehmen über umfangreiche transkriptomische, genomische und proteomische Modelle.

Finanziell verfügte Sellas zum Ende des zweiten Quartals über liquide Mittel von rund 138,3 Millionen US-Dollar. Der Nettoverlust belief sich im selben Zeitraum auf 9,6 Millionen US-Dollar, bei Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen von 6,3 Millionen und Verwaltungskosten von 4,4 Millionen US-Dollar.

Bewertung bleibt ambitioniert

Mit einer Marktkapitalisierung von umgerechnet 2,44 Milliarden Euro hat der Markt einen Erfolg der REGAL-Studie bereits weitgehend eingepreist. Der jüngste Kursrückgang zeigt, wie sensibel das Papier auf fehlende offizielle Bestätigungen reagiert – Anleger dürften bis zur Klärung des tatsächlichen Studienstands mit erhöhter Nervosität rechnen müssen.

Für die kommenden Wochen bleibt die entscheidende Frage, ob Sellas selbst das Erreichen des 80. Ereignisses offiziell verkündet und damit den Weg zur finalen Auswertung der REGAL-Studie freigibt.