Sellas Life Sciences Aktie: Kursrutsch nach REGAL-Gerüchten

Marktunsicherheit führt zu Kursrutsch

Gestern verzeichnete die Aktie von Sellas Life Sciences einen deutlichen Rücksetzer und schloss mit einem Minus von 13 Prozent bei 11,40 Euro. Auslöser für den Verkaufsdruck waren Medienberichten zufolge unbestätigte Meldungen über den Fortschritt der Phase-3-Studie REGAL. Demnach soll das 80. Überlebensereignis erreicht worden sein, welches die Voraussetzung für die finale Analyse des Krebswimpfstoffs Galinpepimut-S (GPS) darstellt. Da eine offizielle Bestätigung des Unternehmens bislang aussteht, reagierten Anleger verunsichert und realisierten Gewinne. Ungeachtet des gestrigen Kursrückgangs weist das Papier seit Jahresbeginn weiterhin eine positive Performance von 302 Prozent auf.

Klinische Meilensteine im Fokus

Die REGAL-Studie untersucht die Wirksamkeit von GPS bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML). Das Erreichen des 80. Ereignisses gilt als entscheidender Trigger für die Auswertung der primären Endpunkte. CEO Angelos Stergiou wies bereits am 19. August darauf hin, dass sich die Studie der abschließenden Phase nähert. Zudem hob er hervor, dass eine separate Studie bei pädiatrischer Leukämie die wissenschaftliche Grundlage des GPS-Wirkmechanismus untermauert. Die Verifizierung der Daten und die Veröffentlichung der Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie in AML werden für das vierte Quartal 2026 erwartet.

Analysten bestätigen Kaufempfehlungen

Trotz der kurzfristigen Volatilität bleibt die Einschätzung der Analysten positiv. Am Donnerstag bekräftigte die Maxim Group ihre Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 30,00 US-Dollar. Das Analysehaus verwies auf den positiven Nachrichteneinstrom im Sektor, insbesondere durch späte klinische Daten der Wettbewerber Merck und Moderna bei Melanom-Therapien. Auch Alliance Global Partners äußerte sich vor rund zwei Wochen optimistisch und hob das Kursziel auf 35,00 US-Dollar an. Die Experten sehen in dem experimentellen Wirkstoff SLS009 einen führenden CDK9-Inhibitor mit erheblichem Potenzial. Zusätzlichen Auftrieb erhielt das Branchenumfeld am Donnerstag durch die US-Zulassung des Medikaments Rasonque von Revolution Medicines, was die Stimmung für die Onkologie-Pipeline von Sellas stützte.

Finanzlage und Ausblick

In finanzieller Hinsicht berichtete das Unternehmen vor gut drei Wochen über den Verlauf des zweiten Quartals 2026. Der Nettoverlust pro Aktie lag mit 0,05 US-Dollar im Rahmen der Markterwartungen. Mit einem Barmittelbestand von 138,3 Millionen US-Dollar zum 30. Juni 2026 sieht sich die Gesellschaft für die anstehenden klinischen Vorhaben gerüstet. Neben der Auswertung der REGAL-Studie plant Sellas für das vierte Quartal 2026 die Präsentation erster Topline-Daten aus der Phase-2-Studie von SLS009 bei Patienten mit neu diagnostizierter AML. Diese Ergebnisse werden als wegweisend für die weitere klinische Strategie des Unternehmens eingestuft.