Sellas Life Sciences Aktie: Pomerantz ermittelt zu REGAL-Verzögerung

Bei dem US-Biotechnologieunternehmen Sellas Life Sciences spitzt sich die Situation rund um die klinische Phase-3-Studie REGAL zu. Während Anleger gespannt auf die Entblindung der Daten warten, hat die Verzögerung bei der Veröffentlichung der Ergebnisse nun juristische Konsequenzen. Eine renommierte US-Kanzlei leitete eine Untersuchung ein, um mögliche Unregelmäßigkeiten im Zusammenhang mit der Informationspolitik des Unternehmens zu prüfen.

Untersuchung nach Berichten über Studien-Trigger

Die Kanzlei Pomerantz LLP gab am Donnerstag bekannt, dass sie eine Untersuchung im Namen von Investoren eingeleitet hat. Hintergrund sind Berichte, wonach das entscheidende Ereignis für die Analyse der REGAL-Studie – der 80. Todesfall unter den Teilnehmern – bereits eingetreten sein soll. Medienberichten vom 28. August zufolge wurde dieser Schwellenwert erreicht, der vertragsgemäß die Veröffentlichung der Studienergebnisse auslösen müsste.

Das Unternehmen selbst äußerte sich am Montag zurückhaltender. CEO Angelos Stergiou betonte, dass sich die Studie der notwendigen Ereignisschwelle für die finale Analyse annähere. Er erklärte, dass Sellas die entblindeten Ergebnisse der REGAL-Studie für sich selbst sprechen lassen werde, sobald diese vorliegen.

Diese Diskrepanz zwischen den Berichten über das Erreichen des Triggers und den offiziellen Aussagen der Geschäftsführung sorgt derzeit für Unruhe am Markt und bildet den Kern der rechtlichen Prüfung.

Fokus auf SLS009 und die AACR-Konferenz

Abseits der REGAL-Studie treibt Sellas die Entwicklung seines zweiten Hoffnungsträgers SLS009 (Tambiciclib) voran. Am Mittwoch gab das Unternehmen bekannt, dass drei Abstracts zu präklinischen Modellen des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas für die Fachkonferenz der American Association for Cancer Research (AACR) angenommen wurden. Die Poster-Präsentationen werden im Rahmen der Konferenz zum Thema Bauchspeicheldrüsenkrebs vom 25. bis 28. September in San Diego stattfinden.

Die Forschungsergebnisse zu SLS009 gewinnen durch die jüngste Marktdynamik an Bedeutung. Erst am 26. August erhielt Revolution Medicines von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für RASONQUE zur Behandlung von metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Diese Entscheidung unterstreicht das hohe regulatorische Interesse an neuen Therapieansätzen in diesem Sektor, in dem Sellas mit SLS009 ebenfalls eine Position anstrebt.

Marktentwicklung und finanzielle Einordnung

Die Aktie von Sellas Life Sciences zeigt trotz der aktuellen Unsicherheiten eine außergewöhnliche Performance im laufenden Jahr. Das Papier verbuchte seit Jahresbeginn ein Plus von 322 Prozent. Am Freitag ging der Wert mit 11,95 Euro aus dem Handel. Damit notiert die Aktie 7,0 Prozent über ihrem 50-Tage-Durchschnitt von 11,17 Euro, was den weiterhin bestehenden Optimismus eines Teils der Marktteilnehmer widerspiegelt.

Zuletzt hatte das Unternehmen am 29. August seine Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 sowie ein allgemeines Unternehmens-Update vorgelegt. Die kommenden Wochen bleiben für Investoren entscheidend: Neben dem Ausgang der rechtlichen Untersuchung steht vor allem der Zeitpunkt der tatsächlichen Datenveröffentlichung der REGAL-Studie im Fokus, die über die Zulassungschancen von Galinpepimut-S entscheiden wird. Parallel dazu dürfte die AACR-Konferenz Ende September neue wissenschaftliche Erkenntnisse zur Wirksamkeit von SLS009 liefern.