Siemens Healthineers Aktie: FDA macht Weg frei
Der Medizintechnikkonzern erhält kurz vor Quartalszahlen die US-Zulassung für sein modernes Biograph One System, das PET und MRT in einem Gerät kombiniert.
- FDA genehmigt neues PET/MR-Bildgebungssystem
- Künstliche Intelligenz verbessert Bildrekonstruktion
- Quartalsergebnisse folgen am 5. Februar 2026
- Aktienkurs deutlich unter Jahreshoch
Siemens Healthineers hat am 29. Januar 2026 die FDA-Zulassung für sein PET/MR-Bildgebungssystem Biograph One erhalten. Nur eine Woche vor den Quartalszahlen positioniert sich der Erlanger Medizintechnikkonzern damit im Wettbewerb um die kombinierte Bildgebung – einem Markt, in dem hochwertige Diagnostik auf hohe Investitionskosten trifft.
Die wichtigsten Fakten:
- FDA-Zulassung für Biograph One (PET/MR-Scanner der zweiten Generation)
- KI-gestützte Bildrekonstruktion für verbesserte Diagnostik
- Quartalszahlen am 5. Februar 2026 um 7:00 Uhr MEZ
- Aktie liegt 27% unter dem Jahreshoch von 57,78 Euro
Was das System bietet
Der Biograph One kombiniert Positronen-Emissions-Tomographie mit Magnetresonanztomographie in einem einzigen Scan. Ärzte können anatomische und funktionelle Informationen gleichzeitig erfassen – vor allem bei onkologischen und neurologischen Erkrankungen ein Vorteil gegenüber getrennten Untersuchungen.
Die KI-gestützte Bildrekonstruktion soll schnellere Untersuchungen bei verbesserter Bildqualität ermöglichen. Siemens Healthineers hatte bereits Anfang Januar 2026 die FDA-Zulassung für das Magnetom Flow erhalten, eine heliumfreie 1,5-Tesla-MRT-Plattform.
Herausforderungen im Sektor
Der Medizintechniksektor steht unter Beobachtung. Die wirtschaftliche Entwicklung in China belastet den Absatz bildgebender Systeme. Zudem zeigt das Diagnostikgeschäft branchenweit Schwäche.
Auf der J.P. Morgan Healthcare Conference Mitte Januar 2026 stellte das Management seine Strategie vor. Neben medizinischer Bildgebung ist Siemens Healthineers in Labordiagnostik, Point-of-Care-Tests und Krebstherapie (Varian) aktiv.
Timing vor den Zahlen
Am 5. Februar 2026 veröffentlicht der Konzern die Ergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2026. Im Anschluss findet die Hauptversammlung statt. Die FDA-Zulassung kommt wenige Tage vor diesem Doppeltermin – ein Zeitpunkt, der dem Management Argumente für die strategische Ausrichtung liefert.
Die Aktie notiert bei 42,17 Euro und damit deutlich unter den gleitenden Durchschnitten. Ob die Produktneuheiten ausreichen, um das operative Geschäft gegen die sektoralen Gegenwindes zu stabilisieren, wird sich am Donnerstag zeigen.
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