Spero Therapeutics Aktie: IBI355-Deal mit Innovent
Spero Therapeutics sichert sich Exklusivrechte an IBI355 außerhalb Chinas. Ein 1,1-Milliarden-Deal und 105 Mio. Dollar Finanzierung treiben die klinische Entwicklung voran.

- Lizenzdeal mit 1,1 Mrd. Dollar Volumen
- 105 Mio. Dollar für Phase-2-Studie
- Aktie fällt auf 52-Wochen-Tief
- FDA-Zulassung für Utebzi erhalten
Die Kooperation betrifft den Antikörper IBI355, ein Anti-CD40L-Präparat, für das Spero die exklusiven Rechte für die Entwicklung und Vermarktung außerhalb der Region Greater China erhält. Laut Berichten von BioPharma Dive und Simply Wall St hat das Geschäft ein potenzielles Gesamtvolumen von bis zu 1,10 Milliarden US-Dollar. Diese Summe setzt sich aus Vorauszahlungen sowie Meilensteinzahlungen zusammen und wird durch gestaffelte Lizenzgebühren auf künftige Umsatzerlöse ergänzt. Spero führt den Wirkstoff künftig unter der Bezeichnung SP001.
Fokus auf Immunologie und klinische Studien
Zur Finanzierung der weiteren Entwicklung sicherte sich das Unternehmen eine Kapitalspritze in Höhe von 105 Millionen US-Dollar. Wie The Pharmaletter berichtet, stammt dieses Kapital aus einer lizenzgebührenbasierten Finanzierung durch Healthcare Royalty (KKR). Diese Form der Finanzierung ist nicht-verwässernd konzipiert und soll primär dazu dienen, SP001 in die Phase 2 der klinischen Prüfung zu überführen. Spero Therapeutics plant den Start einer entsprechenden Studie für Patienten mit der IgG4-assoziierten Erkrankung (IgG4-RD) für das zweite Quartal 2027. Parallel dazu beabsichtigt Innovent Biologics, den Wirkstoff Anfang 2027 in einer Phase-2-Studie zur Behandlung des Sjögren-Syndroms zu testen.
Marktreaktion und finanzielle Risiken
An der Börse wird die operative Nachrichtenlage derzeit von einem massiven Kursdruck überschattet. Mit einem aktuellen Kurs von 1,39 € notiert die Aktie exakt auf ihrem 52-Wochen-Tief. Analysten von Trefis weisen darauf hin, dass die Stimmung der Anleger zuletzt durch die Einstellung des SPR720-Programms belastet wurde. Zwar erfolgte bereits am 17. Juni 2026 die FDA-Zulassung für Utebzi (Tebipenem-Pivoxil), doch die Aktie verzeichnete im Nachgang dieser Meldung deutliche Verluste. Ein wesentlicher Risikofaktor bleibt zudem die starke Abhängigkeit von der bestehenden Partnerschaft mit GSK im Bereich Tebipenem HBr.
Die technische Analyse signalisiert derweil eine stark überverkaufte Situation. Bei einer heutigen Tagesveränderung von -4,85 % ist der Relative-Stärke-Index (RSI) auf 14-Tage-Basis auf einen Wert von 26,1 gesunken. Das Unternehmen steht vor der Herausforderung, die nötigen Mittel für weitere Pipeline-Projekte wie SPR206 zu sichern. Laut Trefis verfügte Spero Mitte Juli 2026 über Barmittel in Höhe von etwa 56,1 Millionen US-Dollar bei einer Verschuldung von 2,5 Millionen US-Dollar. Für das Geschäftsjahr 2027 liegt die Konsensschätzung für das Ergebnis je Aktie bei 0,67 US-Dollar.
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