Alterity Therapeutics

Alterity Therapeutics hat die regulatorischen Grundlagen für die nächste Entwicklungsstufe von ATH434 konkretisiert. Nach Unternehmensangaben bestätigen die Gesprächsprotokolle der US-Arzneimittelbehörde FDA die Einigung über das Phase-3-Studiendesign und den Zulassungsweg bei Multisystematrophie. Im Quartalsbericht vom Freitag erklärte Alterity zudem, dass die operativen Vorbereitungen für die Studie laufen. Damit steht die Umsetzung …