Bayer

Vor Gericht im US-Bundesstaat Missouri hat Mitte September die Anhörung zur finalen Genehmigung des 7,25 Milliarden USD schweren Roundup-Vergleichs stattgefunden. Die juristische Hängepartie rund um den Unkrautvernichter Glyphosat geht damit in ihre womöglich entscheidende Phase. Eine offizielle Entscheidung des Gerichts steht noch aus und wird zu einem späteren Zeitpunkt erwartet. …

Finale Entscheidung in Missouri rückt näher Die juristische Aufarbeitung der US-Altlasten erreicht für Bayer eine wegweisende Phase. Am 14. September fand vor dem zuständigen Gericht im US-Bundesstaat Missouri die Anhörung zur endgültigen Billigung des Glyphosat-Sammelvergleichs statt. Vorausgegangen war eine vorläufige Genehmigung des Vergleichs zu Roundup durch einen Richter des Circuit …

Das Warten auf den Richterspruch in Missouri Die Ausgangslage für die Aktionäre des Leverkusener Agrar- und Pharmakonzerns spitzt sich im September 2026 zu. Nachdem am 14. September die gerichtliche Anhörung vor dem Missouri Circuit Court zur finalen Genehmigung des Roundup-Sammelvergleichs stattfand, steht der Markt vor einer richtungsweisenden Weichenstellung. Der Richterspruch …

Agrarinnovationen rücken ins Zentrum der Unternehmensentwicklung Die strategische Ausrichtung im Agrargeschäft gewinnt für den Leverkusener Konzern zunehmend an Gewicht. Nach einer Phase intensiver Restrukturierungsdebatten rücken nun konkrete Vermarktungsschritte der Division Crop Science in den Vordergrund. Eine kommerzielle Vereinbarung mit dem finnischen Konzern Neste zielt darauf ab, den Anbau von newgold-Winterraps …

Bayer meldet einen regulatorischen Erfolg: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für das Medikament Kerendia (Wirkstoff Finerenon) am Donnerstag auf eine weitere Indikation ausgeweitet. Erwachsene mit chronischer Nierenerkrankung infolge von Typ-1-Diabetes können das Präparat künftig in den USA erhalten. Es ist damit die erste neue Behandlungsoption für diese Patientengruppe seit …

Bayer hat sich frisches Kapital gesichert – und einen neuen Partner an Bord geholt. Apollo Global Management hat gemeinsam mit KKR eine bereits im Juli angekündigte Kapitallösung über drei Milliarden Euro abgeschlossen. Im Zentrum steht das Geschäft mit langwirksamen Verhütungsmitteln (LARC), das Bayer nun teilweise ausgliedert. Bayer behält die Kontrolle …

Vor einem Gericht in Missouri hat Monsanto am Montag noch einmal Druck gemacht: Kein alternativer Deal liege auf dem Tisch, machte Anwalt James Bennett deutlich. Es geht um die endgültige Genehmigung eines milliardenschweren Vergleichs, der einen Großteil der US-Klagen wegen angeblicher Krebsrisiken durch Roundup beilegen soll. Richter Timothy Boyer entschied …

Bayer hat am Donnerstag zusätzliche Details zur Wirksamkeit seines Lungenkrebs-Medikaments Sevabertinib veröffentlicht. Reuters und Morningstar berichteten über Ergebnisse aus dem SOHO-01-Studienprogramm, die im Nachgang der US-Zulassung als Erstlinientherapie bekannt wurden. Die Daten liefern nun die inhaltliche Grundlage, mit der Analysten das Onkologie-Potenzial des Konzerns neu bewerten. Barclays reagierte bereits am …

Ausgangslage Bayer hat auf seinem Crop-Science-Investorentag in Huxley, Iowa vor rund zwei Wochen eine Reihe konkreter Produkttermine skizziert: Vyconic™ soll im kommenden Jahr in den USA und Kanada eingeführt werden, Intacta 5+™ ist für die Saison 2027/2028 in Brasilien vorgesehen. Ergänzt wird das um die kommerzielle Vereinbarung mit Neste, mit …

Ausgangslage Bayer hat am Mittwoch für sevabertinib die beschleunigte Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA als Erstlinientherapie bei bestimmten Formen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten. Bayer selbst bezeichnete dies als Meilenstein für sein Onkologie-Portfolio. Zusätzlich hat der Konzern eine Phase-II-Studie für einen investigativen GIRK4-Inhibitor bei Vorhofflimmern gestartet – ein früher, aber strategisch bedeutsamer …