Biotechnologie

Heute legt Onco-Innovations seine Quartalsergebnisse für das dritte Fiskalquartal 2026 vor — zu einem Zeitpunkt, an dem die Liquiditätsfrage das Unternehmen stärker beschäftigt denn je. Mit steigenden Präklinik-Ausgaben und einer Phase-1-Studie am Horizont wollen Anleger vor allem wissen: Wie lange reicht das Kapital noch? Liquidität im Mittelpunkt Das vorherige Quartal …

Neurocrine Biosciences greift tief in die Tasche: Der US-Biopharmakonzern übernimmt Soleno Therapeutics für 53 Dollar je Aktie in bar — ein Aufschlag von rund 34 Prozent auf den letzten Schlusskurs vom 2. April. Der Gesamtwert der Transaktion beläuft sich auf 2,9 Milliarden Dollar. Im vorbörslichen Handel gab die NBIX-Aktie daraufhin …

Das zweite Halbjahr 2026 wird für Viking Therapeutics zur Bewährungsprobe. Gleich mehrere klinische Meilensteine stehen an — und sie dürften darüber entscheiden, ob VK2735 im hart umkämpften GLP-1-Markt dauerhaft Fuß fassen kann. Orale Formulierung als nächster Schritt Im dritten Quartal 2026 plant Viking den Start einer Phase-3-Studie für die Tabletten-Version …

Im lukrativen Markt für Abnehmpräparate positioniert sich Viking Therapeutics zunehmend als ernsthafter Herausforderer. Mit dem Abschluss der Patientenrekrutierung für eine entscheidende Phase-3-Studie rücken die langfristigen Ziele des Unternehmens in greifbare Nähe. Anleger reagieren positiv auf die strategische Ausrichtung, die sich durch flexible Dosierungsmodelle gezielt von bestehenden Therapien abheben soll. Die …

Asep Medical arbeitet intensiv an der Marktreife seiner Sepsis-Diagnostik SepsetER. Das Unternehmen stabilisiert derzeit seine Bilanz durch gezielte Kapitalmaßnahmen und Schuldentausche, um die Forschung und Entwicklung abzusichern. Der Erfolg hängt nun maßgeblich davon ab, wie effizient das KI-gestützte Tool die regulatorischen Hürden für den Einsatz in Notaufnahmen überwindet. Technologische Meilensteine …

Nach einem Kursanstieg von rund 80 Prozent seit Jahresbeginn hat ImmunityBio seine Finanzierungsbasis gleich auf zwei Wegen gestärkt. Gleichzeitig mahnen Analysten zur Vorsicht — die Bewertung habe sich von den Fundamentaldaten gelöst. Frisches Geld aus zwei Quellen Über die bestehende Vereinbarung mit Oberland Capital hat das Unternehmen 75 Millionen US-Dollar …

Die Studie ist gestoppt, der FDA-Impfstoffchef verlässt die Behörde, und die entscheidende Beratungssitzung im Mai rückt näher. Für BioNTechs Comirnaty-Zulassung in der Altersgruppe der 50- bis 64-Jährigen könnte das Herbst 2026 zum Nullergebnis werden. Fehlende Daten, fehlende Zulassung Pfizer und BioNTech haben eine von der FDA angeordnete Post-Marketing-Studie für Comirnaty …

Achieve Life Sciences bereitet sich intensiv auf den Markteintritt seines Hoffnungsträgers Cytisinicline vor. Während die FDA-Entscheidung zur Raucherentwöhnung näher rückt, stellt das Unternehmen die Weichen für eine stabile Lieferkette in den USA. Die Anleger reagieren heute mit deutlichem Optimismus auf die Fortschritte beim Aufbau der kommerziellen Infrastruktur. Fokus auf US-Produktion …

PDS Biotechnology hat einen wichtigen regulatorischen Schritt für seinen Hoffnungsträger PDS0101 gemacht. Dank einer Einigung mit der US-Gesundheitsbehörde FDA könnte sich der Weg zur Marktzulassung in der Onkologie deutlich verkürzen. Das Unternehmen setzt nun auf ein beschleunigtes Verfahren, um seine Immuntherapien schneller zur Marktreife zu führen. Strategische Anpassung der Phase-III-Studie …

Ocugen hat heute einen weiteren klinischen Meilenstein erreicht: Die Rekrutierung für die pivotale Phase-2/3-Studie GARDian3 zu OCU410ST ist abgeschlossen. 63 Teilnehmer wurden vollständig eingeschlossen und dosiert — das Programm zielt auf Stargardt-Krankheit, eine seltene genetische Form der Makuladegeneration. Starke Frühphasendaten als Rückenwind Stargardt-Krankheit betrifft in den USA und der EU …