Biotechnologie

Ocugen geht mit Vollgas in die nächste Entwicklungsphase. Die jüngsten Jahreszahlen zeigen: Das Unternehmen steckt spürbar mehr Geld in Forschung und Entwicklung – und baut gleichzeitig die Finanzierung so aus, dass die anstehenden Studiendaten und Zulassungsschritte nicht an einem zu kurzen Atem scheitern. Im Zentrum stehen mehrere Programme, die 2026 …

Newron Pharmaceuticals steuert auf die vielleicht wichtigste Phase seiner Unternehmensgeschichte zu. Mit einer frischen Kapitalspritze im Rücken fokussiert sich das Biotech-Unternehmen voll auf die entscheidenden Studien für seinen Schizophrenie-Wirkstoff Evenamide. Die Weichen für die potenzielle Zulassung sind gestellt, doch der Zeitplan bis zu den Ergebnissen verlangt Anlegern noch etwas Geduld …

FutureGen Industries hat einen bemerkenswerten Erfolg im Biotech-Sektor verbucht. Mit einem ursprünglichen Einsatz von knapp über 30.000 US-Dollar erzielte die Beteiligungsgesellschaft innerhalb weniger Monate einen Gewinn von über einer Dreiviertelmillion. Dieser Deal mit Onco-Innovations unterstreicht das Gespür des Managements für lukrative Exits in volatilen Märkten. Das Unternehmen legte im Rahmen …

Nach einer beeindruckenden Rally zu Jahresbeginn legt die Valneva-Aktie aktuell eine spürbare Verschnaufpause ein. Der Grund liegt auf der Hand: Die jüngsten Finanzkennzahlen rücken in den Hintergrund, während Anleger nervös auf den entscheidenden „Gamechanger“ warten. Gelingt mit dem Borreliose-Impfstoff der große Wurf oder droht eine Enttäuschung? Der entscheidende Katalysator Alles …

Replimune steuert auf einen entscheidenden Meilenstein in der Unternehmensentwicklung zu. Im Mittelpunkt steht die potenzielle Zulassung der immuntherapeutischen Krebstherapie RP1 durch die US-Gesundheitsbehörde FDA. Kann das Unternehmen mit seinem modifizierten Virus-Ansatz den Sprung in die Kommerzialisierung meistern? Zulassung von RP1 im Fokus Die US-Arzneimittelbehörde FDA prüft derzeit den Zulassungsantrag für …

Pentixapharm hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für den Start einer klinischen Phase-I/II-Studie erhalten. Mit dem „Study May Proceed“-Status für das PENTHERA-Programm öffnet sich der Weg für die Expansion in den strategisch wichtigen US-Markt. Kann das Unternehmen mit seinem radiopharmazeutischen Ansatz die Vorbereitung von Stammzelltransplantationen grundlegend verbessern? Im Zentrum …

BioNxt Solutions schafft Fakten und befreit sich von Altlasten. Das Biotech-Unternehmen wandelt Millionen-Schulden in Aktien um, um die Barreserven für die Forschung zu schonen. Während die Bilanz aufatmet, müssen sich Anleger allerdings mit einer Verwässerung ihrer Anteile auseinandersetzen. Strategischer Tausch statt Barzahlung Das Unternehmen gab am 26. Februar bekannt, dass …

BioNTech legt am 10. März die Geschäftszahlen für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 vor. Die Mainzer Biotechnologie-Gesellschaft geht mit einem prall gefüllten Pipeline-Kalender in die Bilanzvorlage – und einer Aktie, die seit Jahresbeginn deutlich zugelegt hat. Quartalszahlen und Ausblick Wie das Unternehmen am 24. Februar mitteilte, findet am …

Moderna steht kurz vor einem wichtigen Meilenstein im Markt für Grippeimpfstoffe. Nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA den Zulassungsantrag für den Kandidaten mRNA-1010 zunächst abgelehnt hatte, wurde die überarbeitete Fassung nun zur Prüfung angenommen. Damit rückt das Ziel, zur Grippesaison 2026/2027 das erste mRNA-basierte Produkt dieser Art anzubieten, in greifbare Nähe. Geänderte …

BioNTech greift Konkurrent Moderna frontal an. Am 19. Februar reichte das Mainzer Biotechnologie-Unternehmen Klage wegen Patentverletzung bei einem US-Bundesgericht in Delaware ein. Im Visier: Modernas neuer COVID-19-Impfstoff mNEXSPIKE, der 2025 von der FDA zugelassen wurde. Die finanziellen Dimensionen sind beträchtlich. Streit um mRNA-Technologie Laut der bei Reuters zitierten Klageschrift geht …