Biotechnologie

Manche Kursbewegungen sind Rauschen. Diese hier ist es nicht. Moderna und Merck haben positive Zwischenergebnisse aus einer Phase-3-Studie zum personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff intismeran autogene bei operiertem Hochrisiko-Melanom vorgelegt. Die Kombination erreichte beide vordefinierten Ziele: rückfallfreies Überleben und Zeit bis zur Fernmetastasierung. Reuters berichtete, die Nachricht habe der Moderna-Aktie kräftig Auftrieb gegeben …

Nach einem von massiven Abschreibungen und hohen Restrukturierungskosten geprägten Geschäftsjahr 2026 richtet das australische Biotechnologie-Unternehmen CSL den Blick wieder auf profitables Wachstum. Das Unternehmen hat ein sogenanntes „Reset-Jahr“ hinter sich gebracht, das zwar einen statutarischen Verlust auswies, aber durch eine deutliche Erholung in der zweiten Jahreshälfte und einen optimistischen Ausblick …

Nach der Zulassung seines Hauptpräparats durch die US-Gesundheitsbehörde FDA vor rund einem Monat richtet Outlook Therapeutics den Blick auf die kommerzielle Umsetzung. Das Unternehmen bereitet derzeit die Markteinführung von Lytenava für das vierte Quartal 2026 vor. Die Aktie stand am Montag dennoch unter Druck und schloss mit einem Minus von …

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Prüfungsfrist für Deramiocel, die Zelltherapie von Capricor Therapeutics zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), um drei Monate verlängert. Das neue Zieldatum für eine Entscheidung über den Zulassungsantrag (PDUFA-Datum) ist nun der 22. November 2026. Die Entscheidung der Behörde folgt auf die Einreichung umfangreicher neuer Daten durch …

Das Management der Marinomed Biotech AG verschärft im Rahmen seiner laufenden Restrukturierung den Kurs gegenüber dem Geschäftspartner Unither Pharmaceuticals. Wie das Unternehmen am vergangenen Freitag bekannt gab, prüft die Führung derzeit rechtliche Schritte, um ausstehende Earn-out-Zahlungen aus dem Verkauf des Carragelose-Geschäftsbereichs einzufordern. Diese Zahlungen gelten als zentraler Faktor für die …

Die Onkologie-Branche erlebt einen Erdrutsch – und BioNTech profitiert kräftig mit. Auslöser ist eine Phase-3-Studie von Moderna und Merck, die am Wochenende positive Ergebnisse für einen personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff gegen Melanom zeigte. Die Studie mit der Bezeichnung INTerpath-001 belegt, dass die Kombination aus dem Impfstoff Intismeran und Keytruda das Rezidivrisiko gegenüber …

Ausgangslage: Ein Rekordsprung und seine Nachwehen Moderna hat eine der turbulentesten Handelswochen seiner Börsengeschichte hinter sich. Am 19. August meldeten Moderna und Merck & Co. positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie INTerpath-001 zum personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff Intismeran in Kombination mit Keytruda – die Aktie schoss daraufhin um 177 Prozent nach oben, der größte …

Das US-Biotechnologieunternehmen Ocugen hat einen entscheidenden Fortschritt in seiner klinischen Entwicklungspipeline erzielt. Wie das Unternehmen mitteilte, wurde der Rekrutierungsstatus für die klinische Phase-3-Studie „ArMaDa3“ zur Untersuchung des Kandidaten OCU410 offiziell auf den Status der Patientenaufnahme umgestellt. Dieser Schritt folgt auf die Genehmigung des Studienprotokolls durch die US-Arzneimittelbehörde FDA. Die Studie …

Ausgangslage Moderna erlebt eine der radikalsten Neubewertungen der jüngeren Börsengeschichte. Auslöser war die Meldung vom 19. August, dass die Phase-3-Studie INTerpath-001 zum personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff intismeran autogene (V940) in Kombination mit Merck-Präparat Keytruda ihren primären Endpunkt erreicht hat: rückfallfreies Überleben bei Patienten mit reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV, ergänzt um den …

Manchmal steigt eine Aktie nicht wegen dessen, was sie selbst tut, sondern wegen dessen, was ein Konkurrent beweist. Genau das ist BioNTech in diesem Sommer widerfahren – und es lohnt sich, darüber nachzudenken, was das über die gesamte mRNA-Onkologie-Wette der Branche aussagt. Am 19. August meldeten Moderna und Merck positive …