Tempus AI Aktie: xR IVD Test von FDA freigegeben
Tempus AI forciert den Ausbau seiner Marktposition in der Präzisionsonkologie. Mit einer neuen FDA-Zulassung und dem Start einer KI-gestützten Forschungsplattform verknüpft das Unternehmen Diagnostik-Hardware mit großflächiger Datenanalyse. FDA-Zulassung und neue Testverfahren Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den xR IVD Test freigegeben. Dieses RNA-basierte Diagnostik-Tool analysiert molekulare Signalwege in Tumorproben, um Ärzten …
Sanofi Aktie: 28. Mai China-Strategie in Paris
Sanofi schärft zwei Strategien zugleich: in China und bei seltenen Krankheiten. Der Pharmakonzern will Ende Mai in Paris seine langfristige Positionierung im chinesischen Markt erläutern und setzt in Frankreich auf ein Diagnoseprojekt mit sozialer Wirkung. Am 28. Mai lädt HEC Alumni zu einer Frühstücksveranstaltung ein. Dort sprechen Wayne Shi, Chef …
Roche Holding: CE-Zulassung für Alzheimer-Bluttest
Roche will die Alzheimer-Diagnose grundlegend vereinfachen. Ein neu entwickelter Bluttest hat jetzt die CE-Zertifizierung für Europa erhalten. Das Verfahren erkennt das Protein pTau217 im Blut. Dieses gilt als entscheidender Marker für die Krankheit. Bisher dauerte eine Demenz-Diagnose im Schnitt 3,5 Jahre. Schätzungsweise 75 Prozent der Betroffenen weltweit bleiben derzeit ohne …
Qiagen: Automation für QuantiFERON bis Ende 2027
Qiagen will die Diagnose latenter Tuberkulose grundlegend verändern. Während der Aktienkurs am Donnerstag um knapp zwei Prozent auf 28,64 Euro nachgibt, richtet das Management den Blick auf das Jahr 2027. Eine neue, vollautomatisierte Lösung soll dann die Effizienz in Großlaboren massiv steigern. Effizienzsprung in der Diagnostik Das Unternehmen plant einen …