ImmunityBio

ImmunityBio treibt die internationale Vermarktung im Onkologie-Sektor voran. Mit der ersten Marktzulassung für das Immuntherapeutikum ANKTIVA im asiatischen Raum setzt das Unternehmen einen wichtigen strategischen Meilenstein. Die Entscheidung der Behörden in Macau markiert dabei den Startschuss für eine breiter angelegte Offensive in der gesamten Region. Effizienter Weg zur Zulassung Die …

Noch bevor die FDA grünes Licht gibt, können Ärzte ANKTIVA bereits für eine breitere Patientengruppe verschreiben. Die Aufnahme in die NCCN-Leitlinien 2026 schafft genau diesen Weg — und das auf Basis solider klinischer Daten. Was die NCCN-Empfehlung bedeutet Das National Comprehensive Cancer Network hat seine Blasenkrebs-Leitlinien aktualisiert und ANKTIVA (in …

ImmunityBio häuft in kurzer Zeit regulatorische und wissenschaftliche Meilensteine auf. Eine neue NK-Zell-Fertigungsplattform, eine erneute FDA-Einreichung und eine rasch wachsende internationale Präsenz haben die Aktie seit Jahresbeginn um rund 315 Prozent nach oben getrieben. Allein am 13. März legte der Kurs mehr als neun Prozent zu. NK-Zell-Plattform: Grundstein gelegt Im …

ImmunityBio hat einen wichtigen Schritt in der Entwicklung seiner Zelltherapie-Plattform abgeschlossen. Das Unternehmen meldete diese Woche die erfolgreiche Validierung seiner Fertigungsverfahren für autologe natürliche Killerzellen — und kombiniert diese Nachricht mit starken Umsatzzahlen für sein bereits zugelassenes Produkt ANKTIVA. Was die Produktionsvalidierung bedeutet Die abgeschlossenen Programme NK2022 und NK2023 ermöglichen …

ImmunityBio hat am 9. März einen ergänzenden Biologics License Application (sBLA) bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für seine Immuntherapie ANKTIVA erneut eingereicht. Der Schritt folgt auf Datennachforderungen der FDA – neue klinische Studien wurden dabei nicht verlangt. Gleichzeitig meldete das Unternehmen für 2025 ein Umsatzwachstum von rund 700 Prozent und treibt …

Die ImmunityBio-Aktie bewegt sich in einem Spannungsfeld aus Markteinführungshürden und Investorendiskussionen. Nach der jüngsten Zulassung im Nahen Osten kämpft das Biotech-Unternehmen mit regionalen Lieferkettenproblemen – während gleichzeitig eine Social-Media-Äußerung des Firmengründers für Aufsehen sorgt. Frachtengpässe verzögern Marktstart Nach der Genehmigung des Krebsmedikaments ANKTIVA durch die saudi-arabische Arzneimittelbehörde stockt nun die …

Der Biotech-Sektor feiert einen neuen Überflieger. Nachdem die Europäische Kommission grünes Licht für das Krebsmedikament ANKTIVA gab, kannte der Aktienkurs nur eine Richtung: steil nach oben. Doch mit der Zulassung beginnt erst die eigentliche Bewährungsprobe – kann die kommerzielle Markteinführung die nun enormen Erwartungen erfüllen? Die Europäische Kommission erteilte am …

Die ImmunityBio-Aktie legte diese Woche über 40 Prozent zu. Auslöser: Die EU-Kommission erteilte eine bedingte Marktzulassung für ANKTIVA, die Immuntherapie des Biotechnologie-Unternehmens. Gleichzeitig sicherte sich ImmunityBio einen Vertriebspartner und baute seine Infrastruktur in Europa aus. Die Zulassung deckt 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Liechtenstein und Norwegen ab. Damit ist ANKTIVA in …

ImmunityBio liefert derzeit eine Serie klinischer Fortschritte und regulatorischer Erfolge. Das Biotech-Unternehmen treibt seine Immuntherapie-Pipeline voran – mit ANKTIVA als Ankerstück und mehreren vielversprechenden Studien in unterschiedlichen Krebsindikationen. Neue Lymphom-Studie ohne Chemotherapie Am 2. Februar startete ImmunityBio die Phase-2-Studie ResQ215B für Patienten mit indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, einschließlich Morbus Waldenström. Die Besonderheit: …