ImmunityBio

Bei ImmunityBio prallen derzeit extreme Gegensätze aufeinander. Während das Biotech-Unternehmen im ersten Quartal 2026 ein massives Umsatzwachstum verzeichnet, wächst der Druck an zwei anderen Fronten. Neben einer laufenden Sammelklage wegen irreführender Werbeaussagen hat der Bundesstaat New York nun eine harte Frist für eine seit Jahren leerstehende Produktionsstätte gesetzt. Harte Fristen …

Ein umstrittener Podcast des eigenen Chefs kommt ImmunityBio teuer zu stehen. Weil Dr. Patrick Soon-Shiong die Wirksamkeit des Krebsmittels Anktiva öffentlich übertrieben haben soll, schaltete sich die US-Gesundheitsbehörde FDA ein. Nun formieren sich mehrere Anwaltskanzleien für eine groß angelegte Sammelklage der Aktionäre. Warnbrief mit Milliardenfolgen Der Ursprung des juristischen Ärgers …

Innerhalb von 48 Stunden haben gleich mehrere Anwaltskanzleien neue Investorenwarnungen gegen ImmunityBio herausgegeben. Der Auslöser: ein FDA-Warnschreiben, das Ende März 2026 publik wurde und die Aktie in einer einzigen Handelssitzung um mehr als 21 Prozent einbrechen ließ. Was die FDA beanstandet Im Mittelpunkt der Kritik steht Anktiva, das Immuntherapeutikum von …

Nach einem Kursanstieg von rund 80 Prozent seit Jahresbeginn hat ImmunityBio seine Finanzierungsbasis gleich auf zwei Wegen gestärkt. Gleichzeitig mahnen Analysten zur Vorsicht — die Bewertung habe sich von den Fundamentaldaten gelöst. Frisches Geld aus zwei Quellen Über die bestehende Vereinbarung mit Oberland Capital hat das Unternehmen 75 Millionen US-Dollar …

Ein Kurseinbruch von über 21 Prozent an einem einzigen Tag, fast zwei Milliarden Dollar an Marktkapitalisierung vernichtet — und das alles wegen eines Podcasts. Hinter dem Absturz steckt ein FDA-Warnschreiben, das ImmunityBio in eine mehrseitige Auseinandersetzung mit Aktionären und Behörden treibt. Die Klage und ihre Grundlage Am 24. März 2026 …

Ein rügender Brief der US-Gesundheitsbehörde FDA und drohende Sammelklagen haben in den vergangenen Tagen fast zwei Milliarden US-Dollar an Börsenwert ausradiert. Eigentlich ist das ein klassisches Szenario für reihenweise Herabstufungen durch Analysten. Die Wall Street zieht aus dem jüngsten Kursrutsch bei ImmunityBio jedoch einen völlig anderen Schluss und sieht ein …

Die klinische Studie läuft — und die Daten halten, was sie versprechen sollen. ImmunityBio meldete am Donnerstag, dass die pivotale Zulassungsstudie QUILT-2.005 für BCG-naive Blasenkrebspatienten statistisch ausreichend ausgestattet ist, um ihre primären Endpunkte zu erreichen. Eine positive Nachricht, die allerdings von regulatorischen Problemen überlagert wird. Was die Studie zeigt Das …

ImmunityBio treibt die internationale Vermarktung im Onkologie-Sektor voran. Mit der ersten Marktzulassung für das Immuntherapeutikum ANKTIVA im asiatischen Raum setzt das Unternehmen einen wichtigen strategischen Meilenstein. Die Entscheidung der Behörden in Macau markiert dabei den Startschuss für eine breiter angelegte Offensive in der gesamten Region. Effizienter Weg zur Zulassung Die …

Noch bevor die FDA grünes Licht gibt, können Ärzte ANKTIVA bereits für eine breitere Patientengruppe verschreiben. Die Aufnahme in die NCCN-Leitlinien 2026 schafft genau diesen Weg — und das auf Basis solider klinischer Daten. Was die NCCN-Empfehlung bedeutet Das National Comprehensive Cancer Network hat seine Blasenkrebs-Leitlinien aktualisiert und ANKTIVA (in …

ImmunityBio häuft in kurzer Zeit regulatorische und wissenschaftliche Meilensteine auf. Eine neue NK-Zell-Fertigungsplattform, eine erneute FDA-Einreichung und eine rasch wachsende internationale Präsenz haben die Aktie seit Jahresbeginn um rund 315 Prozent nach oben getrieben. Allein am 13. März legte der Kurs mehr als neun Prozent zu. NK-Zell-Plattform: Grundstein gelegt Im …