ImmunityBio

Nach einem Kursanstieg von rund 80 Prozent seit Jahresbeginn hat ImmunityBio seine Finanzierungsbasis gleich auf zwei Wegen gestärkt. Gleichzeitig mahnen Analysten zur Vorsicht — die Bewertung habe sich von den Fundamentaldaten gelöst. Frisches Geld aus zwei Quellen Über die bestehende Vereinbarung mit Oberland Capital hat das Unternehmen 75 Millionen US-Dollar …

Ein Kurseinbruch von über 21 Prozent an einem einzigen Tag, fast zwei Milliarden Dollar an Marktkapitalisierung vernichtet — und das alles wegen eines Podcasts. Hinter dem Absturz steckt ein FDA-Warnschreiben, das ImmunityBio in eine mehrseitige Auseinandersetzung mit Aktionären und Behörden treibt. Die Klage und ihre Grundlage Am 24. März 2026 …

Ein rügender Brief der US-Gesundheitsbehörde FDA und drohende Sammelklagen haben in den vergangenen Tagen fast zwei Milliarden US-Dollar an Börsenwert ausradiert. Eigentlich ist das ein klassisches Szenario für reihenweise Herabstufungen durch Analysten. Die Wall Street zieht aus dem jüngsten Kursrutsch bei ImmunityBio jedoch einen völlig anderen Schluss und sieht ein …

Die klinische Studie läuft — und die Daten halten, was sie versprechen sollen. ImmunityBio meldete am Donnerstag, dass die pivotale Zulassungsstudie QUILT-2.005 für BCG-naive Blasenkrebspatienten statistisch ausreichend ausgestattet ist, um ihre primären Endpunkte zu erreichen. Eine positive Nachricht, die allerdings von regulatorischen Problemen überlagert wird. Was die Studie zeigt Das …

ImmunityBio treibt die internationale Vermarktung im Onkologie-Sektor voran. Mit der ersten Marktzulassung für das Immuntherapeutikum ANKTIVA im asiatischen Raum setzt das Unternehmen einen wichtigen strategischen Meilenstein. Die Entscheidung der Behörden in Macau markiert dabei den Startschuss für eine breiter angelegte Offensive in der gesamten Region. Effizienter Weg zur Zulassung Die …

Noch bevor die FDA grünes Licht gibt, können Ärzte ANKTIVA bereits für eine breitere Patientengruppe verschreiben. Die Aufnahme in die NCCN-Leitlinien 2026 schafft genau diesen Weg — und das auf Basis solider klinischer Daten. Was die NCCN-Empfehlung bedeutet Das National Comprehensive Cancer Network hat seine Blasenkrebs-Leitlinien aktualisiert und ANKTIVA (in …

ImmunityBio häuft in kurzer Zeit regulatorische und wissenschaftliche Meilensteine auf. Eine neue NK-Zell-Fertigungsplattform, eine erneute FDA-Einreichung und eine rasch wachsende internationale Präsenz haben die Aktie seit Jahresbeginn um rund 315 Prozent nach oben getrieben. Allein am 13. März legte der Kurs mehr als neun Prozent zu. NK-Zell-Plattform: Grundstein gelegt Im …

ImmunityBio hat einen wichtigen Schritt in der Entwicklung seiner Zelltherapie-Plattform abgeschlossen. Das Unternehmen meldete diese Woche die erfolgreiche Validierung seiner Fertigungsverfahren für autologe natürliche Killerzellen — und kombiniert diese Nachricht mit starken Umsatzzahlen für sein bereits zugelassenes Produkt ANKTIVA. Was die Produktionsvalidierung bedeutet Die abgeschlossenen Programme NK2022 und NK2023 ermöglichen …

ImmunityBio hat am 9. März einen ergänzenden Biologics License Application (sBLA) bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für seine Immuntherapie ANKTIVA erneut eingereicht. Der Schritt folgt auf Datennachforderungen der FDA – neue klinische Studien wurden dabei nicht verlangt. Gleichzeitig meldete das Unternehmen für 2025 ein Umsatzwachstum von rund 700 Prozent und treibt …

Die ImmunityBio-Aktie bewegt sich in einem Spannungsfeld aus Markteinführungshürden und Investorendiskussionen. Nach der jüngsten Zulassung im Nahen Osten kämpft das Biotech-Unternehmen mit regionalen Lieferkettenproblemen – während gleichzeitig eine Social-Media-Äußerung des Firmengründers für Aufsehen sorgt. Frachtengpässe verzögern Marktstart Nach der Genehmigung des Krebsmedikaments ANKTIVA durch die saudi-arabische Arzneimittelbehörde stockt nun die …