Impfstoffe

US-Impfberater haben am 28. Mai 2026 einstimmig empfohlen, COVID-19-Vakzine für die Saison 2026/2027 auf die XFG-Variante anzupassen. Für BioNTech ist das kein Überraschungssignal — aber ein wichtiger regulatorischer Rückenwind für ein Geschäft, das gerade unter Druck steht. Klares Votum, begrenzter Neuigkeitswert Der FDA-Beratungsausschuss stimmte 8 zu 0 für die XFG-Variante …

BioNTech verlagert den Schwerpunkt. Der Mainzer Biotech-Konzern hat ein Aktienrückkaufprogramm angekündigt — parallel zu einem radikalen Umbau, der rund 1.860 Stellen kostet. Die Botschaft: weniger Overhead, mehr Kapital für Onkologie-Projekte. Sparprogramm trifft auf neue Prioritäten 22 Prozent der Belegschaft weltweit fallen dem Sparkurs zum Opfer. Das Management begründet den Schritt …

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat für Donnerstag eine entscheidende Sitzung ihres Impfstoff-Beratungsgremiums angesetzt. Im Mittelpunkt steht die Frage, welche Corona-Variante die kommende Impfstoffformel für den Herbst adressieren soll – und damit direkt das Geschäft von BioNTech. Das Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) tagt virtuell von 14:30 bis 22:30 …

Valneva kämpft mit einem schwachen Jahresauftakt. Während die Umsätze sanken, weitete sich das Minus massiv aus. Das setzt die Aktie unter Druck, die seit Januar bereits rund 33 Prozent an Wert verloren hat. Umsatzrückgang belastet Bilanz Im ersten Quartal 2026 erzielte das Impfstoffunternehmen einen Umsatz von 30,9 Millionen Euro. Im …

Der Impfstoffhersteller Valneva präsentiert sich aktuell auf dem World Vaccine Congress in Washington mit großem Selbstbewusstsein. Dabei steht das Unternehmen vor einer ungewöhnlichen regulatorischen Herausforderung: Obwohl der Borreliose-Kandidat LB6V in der ersten Analyse ein wichtiges statistisches Kriterium verfehlte, treiben die Franzosen gemeinsam mit Pfizer die Zulassungsanträge unbeirrt voran. Diese Entschlossenheit …

Gestern veröffentlichten Pfizer und Valneva die entscheidenden Phase-3-Daten für ihren gemeinsamen Lyme-Borreliose-Impfstoff. Obwohl die Studie ihren primären statistischen Endpunkt im ersten Anlauf knapp verfehlte, werten die Partner die Ergebnisse als klinisch bedeutsam. Der US-Pharmariese hält an seinen Plänen fest und bereitet nun die offizielle Einreichung bei den Zulassungsbehörden vor. Wirksamkeit …

Für Valneva wird das erste Halbjahr 2026 zum entscheidenden Prüfstein. Der französische Impfstoffentwickler erwartet mit den Phase-3-Daten zum Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 den wichtigsten klinischen Meilenstein seiner Geschichte – und bereitet sich mit einer gezielten Investoren-Roadshow darauf vor. CEO Thomas Lingelbach und CFO Peter Buhler sind seit dem 10. März auf Konferenzen …

Während der US-Markt für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® verschlossen bleibt, startet Valneva in Brasilien eine Pilot-Impfkampagne. Zusammen mit dem renommierten Instituto Butantan will der französische Impfstoffhersteller Real-World-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit seines Vakzins sammeln. Die Frage ist: Kann der südamerikanische Markt die US-Rückschläge kompensieren? Die wichtigsten Fakten: – Start der Pilot …

Valneva bringt seinen Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ in Brasilien in die Praxis – und sammelt dabei Daten, die für die weitere Zulassungsstrategie wichtig sind. Denn die Pilotkampagne soll nicht nur impfen, sondern unter realen Bedingungen Wirksamkeit und Sicherheit belegen. Was steckt hinter diesem Schritt – und warum schauen Anleger parallel schon auf …

Valneva bereitet sich auf das wichtigste halbe Jahr seiner Unternehmensgeschichte vor. Während CEO Juan Carlos Jaramillo und CFO Peter Bühler kommende Woche in San Francisco vor institutionellen Investoren sprechen, tickt die Uhr bis zur Veröffentlichung der entscheidenden Phase-3-Daten für den Borreliose-Impfstoff VLA15. Parallel dazu hat das französische Biotech-Unternehmen die Kontrolle …