Impfstoffe

BioNTech hat gemeinsam mit Pfizer eine neue Zulassung für den angepassten COVID-19-Impfstoff erhalten. Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigte die Formel COMIRNATY XFG für die Saison 2026/2027, die auf die XFG-Variante zugeschnitten ist. Zugelassen ist der Impfstoff für Erwachsene ab 65 Jahren sowie für Personen zwischen 5 und 64 Jahren mit Risikofaktoren, …

Der Impfstoffhersteller Valneva befindet sich in einer Phase des strategischen Umbaus, während Anleger auf wegweisende Daten aus der Forschungspipeline warten. Im Zentrum der Aufmerksamkeit steht derzeit die Konsolidierung der Unternehmensstruktur sowie die für das laufende dritte Quartal erwarteten Studienergebnisse eines wichtigen Impfstoffkandidaten. Das Unternehmen reagiert damit auf ein herausforderndes erstes …

Valneva verkauft seinen Produktionsstandort in Nantes an die Metropole für 6,2 Millionen Euro, Abschluss soll im September erfolgen. Für mich ist das mehr als eine Randnotiz zur Bilanzsanierung – es ist ein Signal, wie das Unternehmen sein Geschäftsmodell inzwischen versteht. Wer Standorte verkauft, konzentriert sich auf das, was noch trägt: …

Moderna hat gestern wichtige Termine für den kommenden Börsenmonat angekündigt. Das Management wird am 14. September und am 23. September auf Investorenkonferenzen sprechen, wobei die Präsentationen per Live-Webcast übertragen werden. Diese Ankündigung erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem das Unternehmen seine Position im Markt für Atemwegserkrankungen festigt. Erst am vergangenen …

Zwei Meldungen aus derselben Woche zeigen, wie zerrissen das Bild bei BioNTech derzeit ist. Am Freitag stoppte das Unternehmen eine Darmkrebs-Studie zum mRNA-Impfstoff autogene cevumeran, entwickelt gemeinsam mit Roche-Tochter Genentech, nachdem ein unabhängiges Überwachungsgremium keinen Wirksamkeitsnachweis mehr für wahrscheinlich hielt. Reuters berichtete, die US-notierten Aktien seien daraufhin um rund 7,5 …

Manche Wochen zeigen im Zeitraffer, was ein ganzes Unternehmen ausmacht. Bei Moderna war das gestern der Fall: eine FDA-Zulassung, eine Zwei-Milliarden-Dollar-Anleihe und die Nachwehen eines Krebsimpfstoff-Erfolgs trafen an einem einzigen Handelstag aufeinander. Die Aktie reagierte mit einem Kursrutsch von rund 3,9 Prozent auf 123,52 Euro. Wer nur auf den roten …

Es gibt Tage, an denen ein Unternehmen zwei völlig verschiedene Geschichten gleichzeitig erzählt. Bei BioNTech war gestern so ein Tag. Auf der einen Seite die FDA, die dem an die XFG-Variante angepassten Comirnaty-Impfstoff von Pfizer und BioNTech grünes Licht erteilte – Routine mittlerweile, fünf Milliarden verabreichte Dosen weltweit sprechen für …

Der europäische Impfstoffhersteller Valneva hat einen entscheidenden Meilenstein im Zulassungsverfahren für seinen Borreliose-Impfstoffkandidaten PF-07307405 (VLA15) erreicht. Wie das Unternehmen und sein Partner Pfizer mitteilten, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Zulassungsantrag für die sechswertige Vakzin-Variante validiert. Damit beginnt das formelle regulatorische Prüfverfahren in Europa für den derzeit einzigen Borreliose-Impfstoff, der …

Valneva steht an einem Scheideweg. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat Mitte August 2026 den Zulassungsantrag für den Lyme-Borreliose-Impfstoff PF-07307405 formal angenommen. Damit startet die wissenschaftliche Prüfung für den weltweit einzigen Impfstoffkandidaten gegen Borreliose, der sich in der Spätphase der Entwicklung befindet. Die Aktie hat darauf mit einem Kurssprung reagiert: Binnen …

Ein Kurssprung von 21% an einem einzigen Tag ist selten Zufall – und in diesem Fall lässt sich die Euphorie klar benennen. Auslöser war ein positives Ergebnis aus einer späten Studienphase für den mRNA-basierten Krebsimpfstoff von BioNTech. Für mich ist genau das der eigentliche Wendepunkt dieser Aktie, nicht die vielfach …