Intellia Therapeutics

Intellia darf in einer entscheidenden Studie wieder weitermachen: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den klinischen Stopp („clinical hold“) für die Phase-3-Studie MAGNITUDE-2 aufgehoben. Damit kann das Unternehmen die Patientenaufnahme und Dosierung für seine CRISPR-basierte Therapie nexiguran ziclumeran (nex-z) bei ATTRv-PN wieder aufnehmen. Was steckt hinter der Kehrtwende der FDA – und …